The Integrated Female Sexually Transmitted Infection Testing for HIV Epidemic Control Through PrEP (IN-STEP) Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Johns Hopkins University
- Hol
- Kalisizo (Uganda)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 5560 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 8.
- Várható befejezés
- 2029. jan. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Self-Reported Risk Screening for PrEP and Diagnostic STI testing
- Self-reported risk screening for PrEP and syndromic management for STIs
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 18.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat szexuálisan aktív, 15-39 éves nőket keres, akik a Rakai Community Cohort Study ugandai településein élnek, és részt vettek a legutóbbi felmérésben. A nőket véletlenszerűen két csoportba sorolják a HIV-megelőzési (PrEP) szűréshez.
- Életkor
- 15-39 év
- Nem
- Csak nők
A részvétel fő kizáró okai
- Aki nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
- Aki nem vett részt a Rakai Community Cohort Study legutóbbi felmérésében
- Aki nem egyezett bele a vérplazma-mintái tárolásába és vizsgálatába
- Aki nem egyezett bele, hogy későbbi vizsgálatokhoz újra felkeressék
- Aki nem hajlandó a véletlenszerű csoportba sorolásra
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Sexually active females aged 15-39 years,
- resident in Rakai Community Cohort Study (RCCS) communities and who have participated in the most recent RCCS survey will be eligible to participate irrespective of their HIV serostatus
- Pregnant women will be included in this study
- Additionally, eligibility criteria include participation in the most recent RCCS with consent to store and test plasma specimens collected during the RCCS visit,
- consent to be re-contacted for future studies, and
- willingness to be randomized in IN-STEP
Ki nem vehet részt
- Individuals incapable of providing consent or
- not meeting the above criteria will be excluded from the study
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 15 és 39 év között vagy?
Helyszínek itt: Uganda
- Rakai Health Sciences ProgramKalisizo, UgandaContact: Ronald M Galiwango, PhD - Laboratory Director, PI, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Globally, new HIV infections are concentrated in eastern and southern Africa where the infections are largely acquired by women outside of known key populations. Identifying African women at high risk for HIV acquisition and successfully engaging them in HIV prevention services, particularly pre-exposure prophylaxis (PrEP) programs, is an urgent global health priority. The U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief program in Africa typically relies on self-reported risk screening tools (SRST) to target HIV testing and refer individuals for PrEP. However, these tools have low to moderate sensitivity, missing many women at high risk for HIV. This is partly due to underreporting of risk factors, but also because many African women are at heightened HIV risk solely through relationships with high-risk male partners. Moreover, many African women enrolled into PrEP programs stop using PrEP within months of initiation. Decades of research shows that curable sexually transmitted infections (cSTI) are objective markers of future HIV risk, but cSTI testing largely has been omitted from African HIV programs. With the advent of lower cost multiplex cSTI testing and point of care diagnostics, there is new opportunity to determine whether integrating female cSTI testing services into HIV programs can improve HIV epidemic control. Here, the investigators will conduct an individually randomized effectiveness implementation trial of SRST plus cSTI diagnostic testing for chlamydia, gonorrhea, trichomonas, and syphilis compared to SRST alone to increase PrEP use among cis-gender African women aged 15-39 years. The investigators hypothesize that cSTI testing will increase PrEP use primarily through (i) improved identification of women at high risk for HIV and (ii) enhancement of self-perceived HIV risk. The proposed research will be nested within the Rakai Community Cohort Study, a population-based HIV surveillance cohort in Uganda. In Aim 1, ~4,500 HIV-negative women will be individually randomized 1:1 to PrEP screening based on SRST plus cSTI diagnostic testing (intervention) versus PrEP screening based on SRST alone (control arm). Both arms will be offered syndromic case management for cSTIs and syphilis testing for pregnant women (standard of care). The primary outcomes will be PrEP uptake, adherence, and persistence, assessed through clinical records and drug level testing. In Aim 2, the investigators will perform a mixed-methods, implementation science evaluation of female cSTI testing for HIV prevention and control. The investigators will use qualitative and quantitative methods to assess the mechanisms, barriers, and facilitators to improving PrEP outcomes through cSTI testing and how this varies by cSTI pathogen, SRST outcomes, and demographic profiles. In Aim 3, the investigators will use mathematical models to evaluate different cSTI testing approaches to reduce HIV incidence at a population level by considering what cSTIs to screen for, in what health care settings, and at what cost thresholds. The investigators will also model broader health benefits of cSTI testing. Results from this study will provide actionable, population-level information to inform strategic delivery of high impact HIV prevention through integrated HIV and cSTI programming in Africa.
A vizsgálat 2 csoportja
- IN-STEP InterventionA vizsgált kezelés
Kezelés: Self-Reported Risk Screening for PrEP and Diagnostic STI testing
- Standard-of-CareMár használt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Self-reported risk screening for PrEP and syndromic management for STIs
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06743204: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 18.