Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Fasted Exercise Training in Type 1 Diabetes (FED-T1D)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Alberta
Hol
Edmonton (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 1.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Fasted Exercise
  • Postprandial Exercise
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 1-es típusú cukorbetegségben élő felnőtteket keres, akik inzulinpumpát és CGM-et használnak. 12 héten át összehasonlítja a reggeli előtti és a reggeli utáni edzést.

Életkor
18 és 55 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
1-es típusú cukorbetegség legalább 5 éve. HbA1c 7.0-9.9% (53–85 mmol/mol). BMI legalább 25 kg/m2, és a derékbőség meghaladja a megadott határt (például nőknél 80cm (31 in)).
Korábbi kezelés
Inzulinpumpát kell használni, a kezelés típusa 2 hónapnál hosszabb ideje nem változott. Gyors vagy ultragyors hatású inzulint és CGM-et kell használni.
Biomarker vagy leletérték
HbA1c 7.0-9.9% (53–85 mmol/mol).

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos szövődmény az elmúlt 3 hónapban, például segítséget igénylő súlyos alacsony vércukor vagy ketoacidózis
  • Cukorbetegség-szövődmény vagy más probléma, ami korlátozza a mozgást
  • Nem kontrollált magas vérnyomás (160 feletti szisztolés vagy 100 feletti diasztolés)
  • Pacemaker vagy más beültetett eszköz, ami MRI-vel nem biztonságos
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Clinical diagnosis of type 1 diabetes for 5 or more years
  • Treatment using an insulin pump with no change in treatment modality for > 2 continuous months and willing to share CGM data with the research team. Insulin delivery can be managed using either manual open-loop system (non-AID) or a hybrid closed loop (AID) systems
  • Using rapid (e.g., Aspart, Lispro or Glulisine) or ultra-rapid (e.g., FiAsp) acting insulin analogs
  • HbA1c 7.0-9.9%
  • Have BMI of 25 kg/m2 or above
  • Have waist circumference associated with central obesity/metabolic syndrome as per Diabetes Canada definition; 94cm for males of European, Sub-Saharan African, Eastern Mediterranean and Middle Eastern descent; 90cm for males of South Asian, Chinese, Japanese, South and Central American descent; 80cm for females
  • No history of stroke, myocardial infarction, or coronary artery disease
  • Not wearing implantable device such as a pacemaker, neurostimulators, aneurysm clips, metal fragments, epicardial electrodes, cochlear implants, magnetic ocular implants, penile implants, magnetic tissue expander, some types of breast implants, magnetic orthopedic implants, magnetic dental implants, hearing Aids, intravascular implants, for example VCI filters, coils, stents, cardiac septum implants, ventricular bypass devices
  • Use a CGM in routine diabetes management

Ki nem vehet részt

  • Major complication within the previous 3 months (e.g., severe hypoglycemia requiring assistance, diabetic ketoacidosis, or cardiovascular event)
  • Use of an injection-based insulin therapy (ex. multiple daily injections or combined pump and injection-based delivery)
  • Restriction in aerobic or resistance exercise due to significant diabetes complications (e.g., severe peripheral neuropathy, active proliferative retinopathy, etc.) or other type of limitations (e.g., orthopedic, severe arthritis, etc.)
  • Uncontrolled hypertension (e.g., blood pressure >160 mmHg systolic or >100 mmHg diastolic)
  • Implanted device, material, or having a condition contraindicated to MRI
  • Ongoing pregnancy or breastfeeding
  • Inability to give consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

  • University of AlbertaEdmonton, KanadaContact: Normand Boule, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study compares aerobic exercise training performed before breakfast (i.e., in the fasted state) to similar training performed after breakfast in people with type 1 diabetes. Training will take place over 12 weeks.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Fasted ExerciseA vizsgált kezelés

    Exercise training will be performed in the fasted state (i.e., before breakfast).

  • Postprandial ExerciseMár használt kezelés, összehasonlításként

    Exercise will be performed in the postprandial period (i.e., after breakfast)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Exercise Training Before (Fasted) Versus After (Fed) Breakfast in Type 1 Diabetes
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06748963: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.