L-carnitine Supplementation in Rheumatoid Arthritis Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- German University in Cairo
- Hol
- Cairo (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. dec. 31.
- Tervezett befejezés
- 2025. jún.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Carnitine
- Disease-modifying anti-rheumatic drugs
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 7.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a rheumatoid arthritise aktív, annak ellenére, hogy hagyományos DMARD-kezelést kapnak. Az L-karnitint kiegészítő kezelésként vizsgálják.
- Életkor
- 18–60 év
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Legalább 6 hónapja diagnosztizált rheumatoid arthritis, amely a kezelés ellenére aktív (DAS28 ESR 3.2 vagy magasabb).
- Korábbi kezelés
- Legalább 6 hónapja szednie kell egy vagy több hagyományos DMARD-ot, a vizsgálat előtt legalább 1 hónapja állandó adagban.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők
- Májproblémák (az ALT vagy az AST a normál felső határ több mint 1.5-szerese)
- Vesebetegség (a szérum kreatinin 1.2 mg/dl (106 µmol/L) felett)
- Aktív fertőzés vagy jelenlegi daganatos betegség
- Olyan gyógyszerek szedése, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a karnitinnal, például warfarin
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- age between 18-60 years old
- diagnosed of rheumatoid arthritis according to 2010 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism criteria for at least 6 months
- enrolled patients treated with one of more of conventional DMARDs for ≥ 6 months with stable dose for ≥ 1 month before start of the study
- active RA despite conventional DMARDs treatment (DAS28 ESR more than or equal 3.2)
- patient or legal representative should sign informed consent
Ki nem vehet részt
- Patients with any active infection or concurrent malignancy
- patients currently taking drugs that could interact with carnitine like: warfarin
- patients with uncontrolled medical conditions or other rheumatic diseases
- patients with liver dysfunction (>1.5x the upper limit of normal value for ALT \& AST)
- Patients with kidney dysfunction (serum creatinine more than 1.2 mg/dl)
- pregnant or lactating female
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 60 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Demerdash hospitalCairo, EgyiptomContact: Amr Hawwash, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to evaluate the effect of l-carnitine as add- on therapy for improving the outcome in rheumatoid arthritis patients.
A vizsgálat 2 csoportja
- l-carnitine and conventional DMARDsA vizsgált kezelés
l-carnitine 500 mg ( carnitine tartrate 500 mg) two capsules twice daily for three months as add on therapy to conventional DMARDs.
Kezelés: Carnitine és Disease-modifying anti-rheumatic drugs
- placebo and conventional DMARDsPlacebo, összehasonlításként
placebo 500 mg two capsules twice daily for three months as add on therapy to conventional DMARDs.
Kezelés: Disease-modifying anti-rheumatic drugs
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Effect of L-carnitine Supplementation on Disease Activity in Rheumatoid Arthritis Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06753565: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 7.