An Ex-US Study to Assess Treatment Persistence With Risankizumab in Adult Participants With Psoriatic Arthritis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalst, Anderlecht, Charleroi, Genk, Leuven és Liège (Belgium)Mind a 7 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek aktív pikkelysömörös ízületi gyulladásuk van, és legalább 1 hagyományos ízületi gyulladás elleni gyógyszerre (DMARD) nem reagáltak megfelelően, vagy nem tudták szedni.
- Életkor
- 18–75 év
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Orvos által megállapított pikkelysömörös ízületi gyulladás, a tünetek legalább 6 hónappal a szűrés előtt kezdődtek, és az aktív betegséget az alapvizsgálaton megerősítik.
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 DMARD-ra adott nem megfelelő válasz (a résztvevők legfeljebb 50%-ánál lehetett biológiai DMARD-ra adott nem megfelelő válasz), vagy a csDMARD-ok nem tolerálása vagy ellenjavallata a vizsgáló megítélése szerint.
A részvétel fő kizáró okai
- Három vagy több bDMARD-ra vagy célzott szintetikus DMARD-ra (tsDMARD) adott nem megfelelő válasz
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT06764693: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- OLV Ziekenhuis Aalst /ID# 274456Aalst, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- Universite Libre de Bruxelles - Hopital Erasme /ID# 272763Anderlecht, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- Rhumaconsult Sprl /ID# 272797Charleroi, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- Reumacentrum Genk - Medisch Centrum Genk /ID# 272796Genk, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- ReumaClinic /ID# 272782Genk, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- UZ Leuven /ID# 272781Leuven, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
- CHU de Liege /ID# 272784Liège, BelgiumContact: Shari ChapmanRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AbbVie
- Azonosító
- NCT06764693
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
- Eredeti leírás
Psoriatic arthritis (PsA) is a type of arthritis (swelling and stiffness in the joints) that is frequently seen in trial participants who also have the skin condition psoriasis. It is caused by an overactive immune system where the body attacks healthy tissue by mistake. This study aims to describe the long term usage and effectiveness with risankizumab (RZB) relative to other advanced therapeutic options for the management of PsA in daily clinical practice.A teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Multi-country, Real-world, Multi-arm Study of Treatment PErsistence With RISankizumab in Psoriatic Arthritis (PERIS)
Psoriatic arthritis (PsA) is a type of arthritis (swelling and stiffness in the joints) that is frequently seen in trial participants who also have the skin condition psoriasis. It is caused by an overactive immune system where the body attacks healthy tissue by mistake. This study aims to describe the long term usage and effectiveness with risankizumab (RZB) relative to other advanced therapeutic options for the management of PsA in daily clinical practice.
Risankizumab is an approved drug for the treatment of psoriatic arthritis. The study will not be conducted in the United States, however it will be conducted in approximately 15 countries and include at least 900 and up to 1200 participants with a 2 to1 ratio of participant allocation between participants receiving risankizumab and participants receiving other advanced therapeutic agents.
The therapy is prescribed in the usual manner in accordance with the terms of the local marketing authorization and professional and reimbursement guidelines with regards to dose, population, and indication. All study visits will occur during routine clinical practice and participants will be followed for 24 months.
There is expected to be no additional burden for participants in this study.
Bevonási feltételek: Participant with a clinical diagnosis of psoriatic arthritis (PsA) with symptom onset at least 6 months prior to the Screening visit and fulfillment of ClASsification for Psoriatic ARthritis (CASPAR) at Baseline visit to confirm that the participant has active disease; Participant must have demonstrated an inadequate response to at least 1 Disease-modifying antirheumatic drug (DMARD) (with max 50% Biologic DMARD-Inadequate Response); alternatively, participant must have demonstrated an intolerance to or contraindication for csDMARDs as determined by the investigator.
Kizáró feltételek: Participants demonstrated an inadequate response to three or more bDMARDs/targeted synthetic DMARDs (tsDMARDs).