Veech Ketone Ester to Support Brain Energy in Mild Cognitive Impairment and Early Alzheimer's Disease

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek Alzheimer-kór miatti enyhe kognitív zavara vagy enyhe-középsúlyos demenciája van, és az amiloid és a tau jelzőanyaguk pozitív.

Életkor

21 éves kortól

Nem

Mindkét nem jelentkezhet.

A betegség stádiuma

Enyhe kognitív zavar vagy enyhe-középsúlyos demencia.

Korábbi kezelés

Aki a közelmúltban radioaktív anyagot használó eljáráson esett át, nem vehet részt.

Biomarker vagy leletérték

Pozitív amiloid és tau jelzőanyagok, amelyet PET-vizsgálat, gerincvelői folyadék vagy vér mutat.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem végezhető el rajta az MRI-vizsgálat (zárttér-félelem, fémimplantátum, pacemaker)
• Terhes vagy szoptató nők
• Mentális betegség
• Nyilvánvaló szív- vagy agyi érbetegség
• Közelmúltbeli radioaktív anyagot használó eljárás

Mit akar kideríteni a vizsgálat

It is projected that by 2030, one in every five Americans will be of retirement age, and this demographic shift is expected to result in more people suffering from dementia. A key feature of the brain is its need for a constant supply of glucose and oxygen to meet the high energy costs of mental activity. This study aims to develop clinically practical, noninvasive imaging methods based on combined positron emission tomography and magnetic resonance imaging to assess brain energy in order to better understand how this critical component of brain health is impacted by aging.

A vizsgálat 2 csoportja

• Alzheimer's Disease Patients - TreatmentMár használt kezelés, összehasonlításként

  Patients within the Alzheimer's continuum will be selected based on the National Institute of Aging - Alzheimer's Association Diagnostic Framework and be either classified as having mild cognitive impairment or mild-to-moderate dementia. Participants will undergo two PET/MR sessions in which CMRGlu and CMRO2 will be imaged simultaneously by PET and qBOLD MRI. For validation, CMRO2 will also be imaged by PMROx prior to FDG injection. The study will follow a crossover design in which participants will receive a ketogenic supplement prior to imaging.

  Kezelés: Ketogenic Supplement

• Alzheimer's Disease Patients - PlaceboPlacebo, összehasonlításként

  Patients within the Alzheimer's continuum will be selected based on the National Institute of Aging - Alzheimer's Association Diagnostic Framework and be either classified as having mild cognitive impairment or mild-to-moderate dementia. Participants will undergo two PET/MR sessions in which CMRGlu and CMRO2 will be imaged simultaneously by PET and qBOLD MRI. For validation, CMRO2 will also be imaged by PMROx prior to FDG injection. The study will follow a crossover design in which participants will receive a placebo drink prior to imaging.

  Kezelés: Placebo Drink