Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06770010Toboroz

Advancing Feasibility and Acceptability of Digital Cognitive Rehabilitation in Sickle Cell Disease

Advancing Feasibility and Acceptability of Digital Cognitive Rehabilitation in Sickle Cell (ALL IN)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single site nonrandomized pilot clinical trial of the feasibility, acceptability, and efficacy of a combination treatment involving digital Cogmed working memory skills training, social support components, and memory strategy training to improve adherence to Cogmed in youth with sickle cell disease ages 7-16 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 4.
Kezdés
2025. márc. 5.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
Children's National Research Institute
NCT-szám
NCT06770010

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recent initiation or dose adjustment of a stimulant medication to treat attention problems (< 30 days).

Más betegség

  • Motor, visual, or auditory impairment that prevents computer use.
  • Diagnosis of a mental health condition that precludes, or takes treatment precedence over, participation in the cognitive training.
  • History of photosensitive seizures.

Egyéb

  • Insufficient English fluency.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of sickle cell disease (any genotype).
  • Between ages 7-16 years old.
  • Patients will only enter the treatment phase if they score >1 SD below the normative mean on at least one standardized working memory assessment (i.e., Digit Span or Spatial Span subtests) or demonstrate a relative weakness in working memory (>1 SD below the estimated IQ).

Életkor a regiszterben: 7 év – 16 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's National HospitalWashington D.C.Egyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.