Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

Use of 68Ga-DOTATOC PET/CT-enterography for Detection of the Primary Lesion in Neuroendocrine Tumors of the Small Bowel

A legfontosabb adatok

Ki végzi
European Institute of Oncology
Hol
Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
18 fő, tervezett
Kezdés
2021. ápr. 23.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • PET/CT-enterography with 68Ga-DOTATOC
A regiszteradat frissítve
2025. január 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a vékonybelében neuroendokrin daganat van, és műthetők. A vizsgálat egy képalkotó eljárást, a 68Ga-DOTATOC PET/CT-enterográfiát teszteli az elsődleges daganat megtalálására.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Vékonybél neuroendokrin daganat, bármilyen fokozatú (1-től 3-ig), bármilyen Ki 67 százalékkal

A részvétel fő kizáró okai

  • Egyidejűleg fennálló másik daganatos betegség
  • Gyulladásos bélbetegség
  • Nem műthető

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • patients with small bowel neuroendocrine tumours
  • tumors with any grade (from 1 to 3) and any Ki 67 percentage
  • patients eligible for surgical resection

Ki nem vehet részt

  • patients Not eligible for surgery
  • patients with synchronous other oncological disease
  • patients with Inflammatory bowel disease

Helyszínek itt: Olaszország

  • European Institute of OncologyMilan, OlaszországContact: Luigi FunicelliRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The neuroendocrine neoplasms of the small intestine (Si-NENs) is a relatively rare malignancy. Surgical resection is the only curative treatment for the early-stage. It remains controversial its application for advanced metastatic gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The identification of metastatic disease and tumor grade are the most important prognostic factors in advanced GEPNETs. Therefore, precise staging and evaluation of disease burden with a reliable imaging method is crucial for determining the correct stage of the disease and consequently the correct treatment.

A unique feature of NeuroEndocrinal Tumors (NETs) is the expression of somatostatin receptors (SSTR) which can be targeted with radiolabeled peptides for imaging.

The Positron Emission Tomography-Computed Tomography (PET/CT) technique using somatostatin analogs labeled with the positron emitting isotope, 68Ga (68Ga-DOTA peptides), has been shown to offer advantages over conventional imaging modalities as well as additional important quantitative and qualitative diagnostic information.

The aim of this study is to calculate the sensitivity (SE), the specificity (SP), the positive and negative predictive values (PPV and NPV) and the overall accuracy of 68Ga-DOTATOC PET/CT-enterography in detecting in primary lesion and multifocality of siNETs.

A vizsgálat csoportja

  • PET/CT-enterography with 68Ga-DOTATOCEgyéb csoport

    Patients underwent to PET/CT-enterography with 68Ga-DOTATOC

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluation of 68Ga-DOTATOC PET/CT-enterography for the Detection of the Primary Lesion in Neuroendocrine Tumors of the Small Bowel
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. január 14.