A Study to Investigate Effects of Ocrelizumab Treatment on Neurofilament Light Chain (NfL) Levels and Participant Satisfaction in Participants With Multiple Sclerosis (MS)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bern és Zurich (Svájc)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt sclerosis multiplex betegeket keres, akik első alkalommal kezdik meg a bőr alá adott ocrelizumab kezelést.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Relapszáló SM (RMS) vagy primer progresszív SM (PPMS), a 2017-es vagy a felülvizsgált 2024-es McDonald-kritériumok szerint diagnosztizálva
- Korábbi kezelés
- Az SM kezelése során ez legyen az első alkalom, hogy ocrelizumab SC-t kap, a helyi alkalmazási előírás szerint. Korábbi rituximab (MabThera®) vagy ublituximab (Briumvi®) kezelés nem megengedett.
A részvétel fő kizáró okai
- Részvétel az SM betegségmódosító gyógyszereit vizsgáló klinikai vizsgálatban
- Korábbi vagy egyidejű részvétel a CONFIDENCE vagy a MoOzaRt vizsgálatban ugyanazon a helyszínen
- Korábbi rituximab (MabThera®) vagy ublituximab (Briumvi®) kezelés
- Súlyos pszichiátriai fogyatékosság
- Terhes nők
Gépi kiolvasás: 2026. november 10.
Helyszínek itt: Svájc
- Inselspital - Universitaetsspital BernBern, SvájcRésztvevőt keres
- Bellevue Medical Grop AGZurich, SvájcRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Hoffmann-La Roche
- Azonosító
- NCT06780150
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
The main purpose of the study is to evaluate participant satisfaction after administration of ocrelizumab subcutaneously (SC) after 12 months using the therapy administration satisfaction questionnaire subcutaneous (TASQ-SC).A teljes eredeti leírásKevesebb
SurfSubQ - A Prospective Longitudinal Multicenter Observational Study to Investigate Neurofilament Light Chain Levels and Patient Satisfaction After Subcutaneous Ocrelizumab Administration in Persons With Multiple Sclerosis
The main purpose of the study is to evaluate participant satisfaction after administration of ocrelizumab subcutaneously (SC) after 12 months using the therapy administration satisfaction questionnaire subcutaneous (TASQ-SC).
Bevonási feltételek: Diagnosis of MS; RMS and PPMS participants diagnosed according to the McDonald criteria of 2017 or revised McDonald criteria 2024; First treatment during the course of MS therapy with ocrelizumab SC according to the local prescribing information, regardless of the reason for starting treatment with ocrelizumab.
Kizáró feltételek: Prior or simultaneous participation in CONFIDENCE or MoOzaRt (ISRCTN55332718) non interventional study (NIS) at the same study site; Prior treatment with rituximab (MabThera®) or ublituximab (Briumvi®); Severe psychiatric disability; Participation in interventional studies investigating DMTs for MS; Pregnant women.