Visuo-Vestibular VR-based Stimulation Effects on Balance and Gait in Stroke Survivors
A legfontosabb adatok
- Hol
- Roma (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek több mint 6 hónapja volt agyi történése (stroke), és tudnak járni. Virtuálisvalóság-alapú egyensúly- és járásgyakorlást vizsgál.
- Életkor
- 18–80 év
- Nem
- Nemtől függetlenül részt lehet venni.
- A betegség stádiuma
- Korábbi stroke (vérzéses vagy érelzáródásos), az akut esemény után több mint 6 hónappal. Functional Ambulation Category ≥ 3.
A részvétel fő kizáró okai
- 6 hónapnál frissebb stroke
- Csontízületi (ortopédiai), látással kapcsolatos vagy idegrendszeri probléma, amely befolyásolhatja a részvételt
- Gondolkodási vagy memóriazavar, amely miatt nehéz követni az utasításokat (MiniMentalState Evaluation ≤ 24)
- Epilepszia
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06780488: ki vehet részt
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione Santa Lucia IRCCSRoma, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
- Azonosító
- NCT06780488
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 23.
- Eredeti leírás
This pilot study aims to evaluate the effect of a specfic Virtual-Reality-Based rehabilitation training in patients with stroke. A total of 38 patients with stroke (more than 6 months from the acute event), recruited from the services of the Fondazione Santa Lucia IRCCS in Rome, will be included in the present study. Participants will be randomized into two groups: a Real group and a Sham group. Both groups will undergo a rehabilitation intervention using an immersive virtual reality system. The Real group will be exposed to scenarios containing specific stimuli for the visuo-vestibular system, while the Sham group will be exposed to the same scenarios but without specific stimuli. All participants in both groups will undergo 12 treatment sessions (three times a week), each lasting 20 minutes. All treatments will be conducted by physiotherapists specialized in neurological and vestibular rehabilitation. Patients will be assessed before the start of the treatment, at the end of the intervention, and one month after its completion, in order to evaluate the effects of the experimental training on balance and gait, and on the patient's perceived quality of life. Another aim will be to assess the user's satisfaction with the new proposed protocol.A teljes eredeti leírásKevesebb
This pilot study aims to evaluate the effect of a specfic Virtual-Reality-Based rehabilitation training in patients with stroke. A total of 38 patients with stroke (more than 6 months from the acute event), recruited from the services of the Fondazione Santa Lucia IRCCS in Rome, will be included in the present study. Participants will be randomized into two groups: a Real group and a Sham group. Both groups will undergo a rehabilitation intervention using an immersive virtual reality system. The Real group will be exposed to scenarios containing specific stimuli for the visuo-vestibular system, while the Sham group will be exposed to the same scenarios but without specific stimuli. All participants in both groups will undergo 12 treatment sessions (three times a week), each lasting 20 minutes. All treatments will be conducted by physiotherapists specialized in neurological and vestibular rehabilitation. Patients will be assessed before the start of the treatment, at the end of the intervention, and one month after its completion, in order to evaluate the effects of the experimental training on balance and gait, and on the patient's perceived quality of life. Another aim will be to assess the user's satisfaction with the new proposed protocol.
Bevonási feltételek: Subjects with a history of hemorrhagic or ischemic stroke (more than 6 months from the acute event); Patients aged between 18 and 80 years; Absence of cognitive deficits that may interfere with the patient's ability to understand the exercise instructions (MiniMentalState Evaluation > 24); Functional Ambulation Category ≥ 3; Absence of associated orthopedic, visual, and/or neurological issues (clinically assessed) that may affect participation in the study.
Kizáró feltételek: Patients with stroke (less than 6 months from the acute event); Epilepsy; Patients aged under 18 and over 80; Presence of associated orthopedic, visual, and/or neurological issues (clinically assessed) that may affect participation in the study; Presence of cognitive deficits that may interfere with the patient's ability to understand the exercise instructions (MiniMentalState Evaluation ≤ 24).