Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína2. fázis

Clinical Trial of HG146 Administered to Participants With Adenoid Cystic Carcinoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
HitGen Inc.
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2024. dec. 13.
Várható befejezés
2029. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • HG146
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az adenoid cisztás carcinomája kiújult vagy továbbterjedt, és romlott. Elég jó erőnlétűnek kell lenniük, és legalább egy mérhető daganatuk kell legyen.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki.
A betegség stádiuma
Kiújult vagy továbbterjedt adenoid cisztás carcinoma, amely a diagnózistól számított egy éven belül romlást mutat (képalkotással vagy klinikailag). Legalább 1 mérhető daganatos elváltozás (RECISTv1.1).
Korábbi kezelés
Nem kaphatott korábban HDAC-t célzó kezelést. A kezelés előtt 21 napon belüli kemoterápia, 28 napon belüli egyéb daganatellenes kezelés és 14 napon belüli néhány más kezelés nem megengedett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Központi idegrendszeri áttét tünetekkel, amelyhez az elmúlt 4 hétben szteroid kellett
  • Korábbi csontvelő- vagy szilárdszerv-átültetés
  • Aktív fertőzés, amely az egész szervezetet érintő kezelést igényel
  • Más daganatos betegség most vagy korábban, kivéve ha kezelték, és az elmúlt 5 évben nem tért vissza
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Signed informed consent form (ICF) and able to comply with study
  • Age ≥18 years, gender unlimited
  • Recurrent or metastatic adenoid cystic carcinoma with evidence of disease progression (imaging progression or clinical evidence of progression) within one year of histological or cytological diagnosis
  • Estimated survival >12 weeks, as determined by the investigator
  • The United States Eastern Cancer Consortium (ECOG) physical status score 0-1
  • Has adequate organ function
  • At least 1 measurable tumor lesion according to RECISTv1.1 criteria

Ki nem vehet részt

  • Symptomatic central nervous system (CNS) metastases that have required steroids within 4 weeks prior to first dose of study treatment
  • Received prior therapies targeting HDAC
  • Chemotherapy was received within 21 days before the first administration of the study treatment, and anti-tumor therapy such as radiotherapy, biotherapy, targeted therapy, and immunotherapy was received within 28 days before the first administration of the study treatment [small molecule targeted drugs, Chinese medicines with anti-tumor indications, and local palliative radiotherapy were 14 times before the first administration of the study drug
  • Used strong CYP3A4 inhibitors or inducers within 7 days before the first use of the investigational drug
  • Major surgery or major injury <=28 days before the first dose of study treatment,or anticipated major surgery during the study
  • Prior allogeneic bone marrow transplantation or other solid organ transplantation
  • A person is known to be allergic to any active ingredient or excipient of the investigational drug
  • patients with drug abuse or chronic alcohol abuse that may affect the evaluation of the test results
  • Active infection requiring systemic treatment
  • Current or past presence of other malignancies (other than adequately treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix), unless radical treatment has been performed and there is no evidence of recurrence and metastasis in the last 5 years
  • Pregnant or lactating women

Helyszínek itt: Kína

  • Shanghai Oriental HospitalShanghai, KínaContact: Ye GuoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a Phase II, open-label, non-randomized, multicenter study to evaluate the clinical efficacy and safety of HG146 in participants with recurrent or metastatic adenoid cystic carcinoma. This study is divided into two stages. 40 participants will be enrolled in the first stage. The efficacy and safty data will apply to make go or no go decision. Then the second stage will continue to enroll 100 Particapants.

A vizsgálat csoportja

  • Clinical Trial of HG146 Administered to participants with Adenoid cystic carcinomaA vizsgált kezelés

    Experimental: HG146 Monotherapy Arm Description: Participants will receive HG146 per os at every two days intervals (qod) for 14 consecutive days,7 days off, 21 days/ cycle.

    Kezelés: HG146

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase Il Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HG146 Capsules in Participants With Recurrent or Metastatic Adenoid Cystic Carcinoma.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 21.