Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Drug Response Testing and Repurposing Using Glioblastoma Organoid

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chungnam National University Hospital
Hol
Daejeon (Dél-Korea)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2021. aug. 18.
Várható befejezés
2030. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Organoid-based drug sensitivity test
A regiszteradat frissítve
2025. január 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek elsődleges vagy kiújult glioblasztómájuk van, megkapták a szokásos kezelést, és elegendő daganatminta áll rendelkezésre a laborban növesztett organoidhoz.

Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Elsődleges vagy kiújult glioblasztóma.
Korábbi kezelés
Szokásos kezelés: műtét és temozolomidot tartalmazó kemoradioterápia.

A részvétel fő kizáró okai

  • A műtét után nem kapott egyidejű kemoradioterápiát (CCRT)
  • A CCRT után nem készült MRI-vizsgálat
  • Nem egyezik bele a részvételbe

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • primary or recurrent glioblastoma
  • patients treated with standard treatment including surgery and temozolomide based chemoradiation therapy
  • sufficient tumor sample is available for organoid culture

Ki nem vehet részt

  • patients who are not underwent concurrent chemoradiation therapy (CCRT) following surgery
  • failed to obtain MRI scan after CCRT
  • patients refusal

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Chungnam National University HospitalDaejeon, Dél-KoreaContact: Kyung Hwan Kim, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this observational study, based on a prospectively collected cohort, is to evaluate the prognostic value of patient-derived organoids in predicting responses to conventional and repurposing drugs, including temozolomide, in patients with primary or recurrent glioblastoma. The primary question is whether the patient's response to temozolomide is recapitulated in their corresponding patient-derived glioblastoma organoid (GBO). Patient drug responses are evaluated using survival data, while GBO drug responses are assessed through a drug-response testing platform utilizing cell viability assays. Additionally, this platform is used to explore the potential application of various chemotherapeutic agents.

A vizsgálat csoportja

  • glioblastoma

    prospectively enrolled

    Kezelés: Organoid-based drug sensitivity test

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Patient-derived Organoids As Predictive Models for Drug Response Testing and Repurporsing in Glioblastoma Therapy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. január 20.