Efficacy and Safety of Adjunctive Use of Rifaximin In Preventing Radiotherapy-induced Diarrhea in Cancer Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Mansoura University
- Hol
- Al Mansurah (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 1/2. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jan. 20.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Rifaximin 550 MG
- Standard Care Chemoradiation
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek nem áttétes kismedencei daganatuk van, és a betegség teljes megszüntetését célzó sugárkezelést kapnak, kemoterápiával vagy anélkül. A vizsgálat azt nézi, hogy a rifaximin megelőzi-e a sugárkezelés okozta hasmenést.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Nem áttétes kismedencei daganat (például prosztata-, méhnyak-, hólyag- vagy végbélrák).
- Korábbi kezelés
- Aki átesett bélműtéten, amely során bélszakaszt távolítottak el, nem vehet részt. Aki a sugárkezelés előtt rendszeresen szedett hasmenés elleni gyógyszert, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi bélműtét, bélszakasz eltávolításával
- Irritábilis bél szindróma vagy gyulladásos bélbetegség
- Hasmenés a vizsgálat kezdetén
- Gyengült immunrendszer, például HIV-pozitivitás vagy immunszuppresszív gyógyszerek szedése
- Terhesség vagy szoptatás, illetve rifamycin-allergia
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Individuals who are 18 years of age or older and have been diagnosed with non metastatic pelvic cancers
- Patients who are undergoing curative intent radiotherapy with or without chemotherapy treatment
Ki nem vehet részt
- Patients who have a record of intestinal resection in their medical history
- Patients who regularly take anti-diarrheal medications before commencing radiotherapy
- Patients with a medical background of irritable bowel syndrome
- Patients with a history of inflammatory bowel disease
- Patients with compromised immune systems, such as those who are HIV positive or using immunosuppressive medications
- Patients allergic to rifamycin
- Patients experiencing diarrhea at the outset of the study
- Pregnant or lactating woman
Helyszínek itt: Egyiptom
- Mansoura UniversityAl Mansurah, EgyiptomContact: Noha MansourToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Preclinical data indicate that rifaximin could be repurposed as a novel strategy for preventing and reducing the severity of gastrointestinal damage, particularly diarrhea, that results from pelvic irradiation. So, The aim of the work is to investigate the impact of Rifaximin on the incidence and severity of radiotherapy-induced diarrhea in cancer patients undergoing pelvic irradiation with or without chemotherapy.
A vizsgálat 2 csoportja
- Control ArmMár használt kezelés, összehasonlításként
Kezelés: Standard Care Chemoradiation
- Patients will receive Rifaximin 550 MG in addition to Pelvic Radiotherapy with/not chemotherapyA vizsgált kezelés
Kezelés: Rifaximin 550 MG
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 20.