Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Genetic and Clinical Characterization of Type 1 and 2 Narcolepsy in Adult and Pediatric Black and North African Populations

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hol
Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 30.
Tervezett befejezés
2026. jan. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • saliva sampling
A regiszteradat frissítve
2025. január 22.

Ki vehet részt

Életkor
6 év – 21 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Narcolepsy patients:
  • Individuals of black and North African origin diagnosed with NT1 or NT2
  • Age ≥ 6 years
  • Clinical confirmation of narcolepsy according to the criteria of the International Classification of Sleep Disorders (ICSD-3)
  • Signature of informed consent by the adult patient or both holders of parental authority for minor patients; Control subjects:
  • Volunteers without pathology related to the study from the same ethnic or related groups with the aim of reaching two matched control subjects for each case
  • Age ≥ 6 years
  • Signature of informed consent by the adult subject or both holders of parental authority for minor subjects

Ki nem vehet részt

  • Individuals unable to understand the protocol or unwilling to participate

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 6 és 21 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Narcolepsy type 1 (NT1) is a neurological disorder characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, sleep paralysis, and hallucinations while awake. It results from the loss of orexin-producing neurons in the hypothalamus, leading to a deficiency of the neuropeptide orexin/hypocretin. Studies show differences in the clinical presentation of NT1 between Caucasian and African American populations, highlighting the importance of research into genetic and clinical characteristics specific to Black and North African populations.

A teljes eredeti leírásKevesebb

A genetic study in these populations could identify novel genes associated with NT1 and NT2, providing crucial information for personalized diagnosis and treatment. This would fill a knowledge gap and promote more effective interventions for individuals of African descent, contributing to a better understanding of narcolepsy globally.

A vizsgálat 2 csoportja

  • narcolepsy patients

    50 narcolepsy patients will be included in the study at Robert Debré Hospital

    Kezelés: saliva sampling

  • control patients

    150 control patients will be included in the study at Robert Debré Hospital

    Kezelés: saliva sampling

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06786377: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. január 22.