Capecitabine in Low Risk Triple Negative Breast Cancer
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Fudan University
- Hol
- Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 198 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jan. 20.
- Várható befejezés
- 2030. jan. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Capecitabine
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 28.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat korai, alacsony kockázatú, hármasan negatív mellrákos felnőtteket keres, akiken már volt műtét. Egy évig kapecitabint kapnak, ez lesz az egyetlen kemoterápiájuk.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- I. stádiumú hármasan negatív mellrák (nincs HER2, ER vagy PR); az invazív daganat legfeljebb 2cm (0,8 in); a nyirokcsomók negatívak (N0); nincs áttét (M0); alacsony kockázat: IM altípus (sok stromális tumorinfiltráló limfocita vagy magas CD8), vagy LAR altípus 20%-nál kisebb ki-67-tel, vagy 70 éves vagy idősebb kor.
- Korábbi kezelés
- Standard és megfelelő mellrákműtéten kell átesnie. A műtét előtt nem kaphatott kezelést (kemoterápia, célzott kezelés, sugárkezelés vagy hormonkezelés).
- Biomarker vagy leletérték
- Hármasan negatív: nincs HER2, ER vagy PR kifejeződés. Alacsony kockázat: sok stromális tumorinfiltráló limfocita vagy magas CD8, vagy LAR altípus 20%-nál kisebb ki-67-tel.
A részvétel fő kizáró okai
- A műtét előtt kapott kezelés
- Korábbi másik daganat (kivéve a kezelt bazálsejtes rákot és a méhnyak in situ rákját)
- Áttétes (4. stádiumú) rák vagy mindkét mellben lévő rák
- Terhesség, szoptatás, vagy nem tud hatékony fogamzásgátlást használni
- Súlyos szerv-, szív- vagy érbetegség, kontrollálatlan fertőzés, vagy részvétel másik vizsgálatban
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male and female patients aged ≥18 years
- Pathological confirmed of stage I breast cancer: histologically confirmed that the longest diameter of invasive cancer is no more than 2cm and the lymph node is negative (N0)
- Histologically documented TNBC after early breast cancer surgery (absence of HER2, ER, and PR expression)
- Patients who have undergone standard and adequate surgical treatment
- Has adequate organ function meeting the following criteria: (1) adequate bone marrow function: hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 14 days); absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L; platelet count ≥ 100 * 109 /L; (2)adequate liver and kidney function: Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN), Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ 3×ULN, Total Bilirubin (TBIL)≤ 1.5×ULN, serum creatinine ≤ 1×ULN#and with endogenous creatinine clearance rate of >50 ml/min (Cockcroft-Gault formula)
- No evidence of metastasis in clinical or imaging examinations before surgery, that is, M0
- ECOG score of 0 or 1
- Meeting one of the low-risk criteria defined in this study: a) IM subtype, that is, the proportion of stromal tumor-infiltrating lymphocytes is high or CD8 is high; b) LAR subtype and ki-67 less than 20%; c) Age ≥ 70 years; 8)The patient voluntarily joined the study, signed the informed consent form, had good compliance, and cooperated with the follow-up
Ki nem vehet részt
- Has received neoadjuvant therapy (include chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy or endocrine therapy
- Has previous history of additional malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ
- Has metastic (Stage 4) breast cancer
- Has severe organ dysfunction (cardiopulmonary liver and kidney) insufficiency, left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% (cardiac ultrasound); severe cardio cerebral vascular disease within the 6 months previous of randomization (such as unstable angina, chronic heart failure, uncontrolled hypertension with blood pressure>150/90mmHg, myocardial infarction, or cerebral blood vessel); diabetic patients with poor blood glucose control; patients with severe hypertension; Has severe or uncontrolled infection; 7) Has a history of psychotropic substance abuse and were unable to abandon drug habits, or those with history of mental disorders; 8)The researchers considered patients to be unsuitable for the study. 9)Has bilateral breast cancer
- Pregnant or breast feeding women, or people of childbearing age who cannot practice effective contraceptives
- Patients participating in other clinical trials at the same time
Helyszínek itt: Kína
- breast cancer institute of Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghai, KínaContact: Zhimin Shao, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to evaluate the efficacy and safety of capecitabine as the only adjuvant chemotherapy drug in patients with low-risk early triple-negative breast cancer who have received adequate local treatment. Patients meeting the inclusion criteria will receive capecitabine metronomic therapy for one year.
A vizsgálat csoportja
- CapecitabineA vizsgált kezelés
capecitabine metronomic therapy for one year
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Prospective, Single-arm,Clinical Trial Exploring the Efficacy and Safety of Chemotherapy De-escalation Using Capecitabine in Low-risk Early Triple-negative Breast Cancer
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 28.