Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína2. fázis

Capecitabine in Low Risk Triple Negative Breast Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fudan University
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
198 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 20.
Várható befejezés
2030. jan. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Capecitabine
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat korai, alacsony kockázatú, hármasan negatív mellrákos felnőtteket keres, akiken már volt műtét. Egy évig kapecitabint kapnak, ez lesz az egyetlen kemoterápiájuk.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
I. stádiumú hármasan negatív mellrák (nincs HER2, ER vagy PR); az invazív daganat legfeljebb 2cm (0,8 in); a nyirokcsomók negatívak (N0); nincs áttét (M0); alacsony kockázat: IM altípus (sok stromális tumorinfiltráló limfocita vagy magas CD8), vagy LAR altípus 20%-nál kisebb ki-67-tel, vagy 70 éves vagy idősebb kor.
Korábbi kezelés
Standard és megfelelő mellrákműtéten kell átesnie. A műtét előtt nem kaphatott kezelést (kemoterápia, célzott kezelés, sugárkezelés vagy hormonkezelés).
Biomarker vagy leletérték
Hármasan negatív: nincs HER2, ER vagy PR kifejeződés. Alacsony kockázat: sok stromális tumorinfiltráló limfocita vagy magas CD8, vagy LAR altípus 20%-nál kisebb ki-67-tel.

A részvétel fő kizáró okai

  • A műtét előtt kapott kezelés
  • Korábbi másik daganat (kivéve a kezelt bazálsejtes rákot és a méhnyak in situ rákját)
  • Áttétes (4. stádiumú) rák vagy mindkét mellben lévő rák
  • Terhesség, szoptatás, vagy nem tud hatékony fogamzásgátlást használni
  • Súlyos szerv-, szív- vagy érbetegség, kontrollálatlan fertőzés, vagy részvétel másik vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male and female patients aged ≥18 years
  • Pathological confirmed of stage I breast cancer: histologically confirmed that the longest diameter of invasive cancer is no more than 2cm and the lymph node is negative (N0)
  • Histologically documented TNBC after early breast cancer surgery (absence of HER2, ER, and PR expression)
  • Patients who have undergone standard and adequate surgical treatment
  • Has adequate organ function meeting the following criteria: (1) adequate bone marrow function: hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 14 days); absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L; platelet count ≥ 100 * 109 /L; (2)adequate liver and kidney function: Alanine Aminotransferase (ALT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN), Aspartate Aminotransferase (AST) ≤ 3×ULN, Total Bilirubin (TBIL)≤ 1.5×ULN, serum creatinine ≤ 1×ULN#and with endogenous creatinine clearance rate of >50 ml/min (Cockcroft-Gault formula)
  • No evidence of metastasis in clinical or imaging examinations before surgery, that is, M0
  • ECOG score of 0 or 1
  • Meeting one of the low-risk criteria defined in this study: a) IM subtype, that is, the proportion of stromal tumor-infiltrating lymphocytes is high or CD8 is high; b) LAR subtype and ki-67 less than 20%; c) Age ≥ 70 years; 8)The patient voluntarily joined the study, signed the informed consent form, had good compliance, and cooperated with the follow-up

Ki nem vehet részt

  • Has received neoadjuvant therapy (include chemotherapy, targeted therapy, radiotherapy or endocrine therapy
  • Has previous history of additional malignancy, with the exception of adequately treated basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ
  • Has metastic (Stage 4) breast cancer
  • Has severe organ dysfunction (cardiopulmonary liver and kidney) insufficiency, left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% (cardiac ultrasound); severe cardio cerebral vascular disease within the 6 months previous of randomization (such as unstable angina, chronic heart failure, uncontrolled hypertension with blood pressure>150/90mmHg, myocardial infarction, or cerebral blood vessel); diabetic patients with poor blood glucose control; patients with severe hypertension; Has severe or uncontrolled infection; 7) Has a history of psychotropic substance abuse and were unable to abandon drug habits, or those with history of mental disorders; 8)The researchers considered patients to be unsuitable for the study. 9)Has bilateral breast cancer
  • Pregnant or breast feeding women, or people of childbearing age who cannot practice effective contraceptives
  • Patients participating in other clinical trials at the same time

Helyszínek itt: Kína

  • breast cancer institute of Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghai, KínaContact: Zhimin Shao, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to evaluate the efficacy and safety of capecitabine as the only adjuvant chemotherapy drug in patients with low-risk early triple-negative breast cancer who have received adequate local treatment. Patients meeting the inclusion criteria will receive capecitabine metronomic therapy for one year.

A vizsgálat csoportja

  • CapecitabineA vizsgált kezelés

    capecitabine metronomic therapy for one year

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Prospective, Single-arm,Clinical Trial Exploring the Efficacy and Safety of Chemotherapy De-escalation Using Capecitabine in Low-risk Early Triple-negative Breast Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.