Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Immunotherapy in Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Sung-Soo Park
Hol
Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
72 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 26.
Tervezett befejezés
2025. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • CAR-T Therapy
  • Bispecific antibody
  • Antibody-Drug Conjugate
  • Monoclonal antibody
  • Proteasome Inhibitor
  • IMiD treatment
A regiszteradat frissítve
2025. január 28.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek visszatérő vagy kezelésre nem reagáló agresszív B-sejtes limfómájuk van, és már kaptak immunkemoterápiát. A vizsgálat az újabb és a klasszikus immunkemoterápiát hasonlítja össze.

Életkor
19–74 év
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Visszatérő vagy kezelésre nem reagáló diffúz nagy B-sejtes limfóma, primer mediastinalis nagy B-sejtes limfóma, magas malignitású B-sejtes limfóma vagy Burkitt-limfóma, amelyet 2015 januárja után diagnosztizáltak.
Korábbi kezelés
Kapnia kellett immunkemoterápiát a visszatérő vagy kezelésre nem reagáló limfómára.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akut leukémiává fejlődött limfóma
  • A kezelés alatt kialakult szolid daganat
  • Aktív fertőzés, például heveny tüdőgyulladás, vírusfertőzés, aktív hepatitis B vagy aktív tüdő-tuberkulózis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 19 to 74 years
  • Diagnosed with any of the following after January 2015: diffuse large B cell lymphoma, primary mediastinal large B cell lymphoma, high grade B cell lymphoma, or Burkitt lymphoma
  • Patients who have received immunochemotherapy as treatment for relapsed/refractory lymphoma

Ki nem vehet részt

  • Patients with active infectious status (acute pneumonia, viral infection, active hepatitis B state, or active pulmonary tuberculosis etc.)
  • Patients who have progressed to acute leukemia
  • Patients who developed solid tumor during treatment

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 19 és 74 év között vagy?

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • Seoul St. Mary HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Sung-Soo Park, MD. PhD.Résztvevőt keres
  • Yeoido St. Mary HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Young-Woo Jeon, MD. PhD.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to compare the efficacy of advanced immunochemotherapy and classical immunochemotherapy in relapsed/refractory high grade B cell lymophoma patients. The main question it aims to answer is:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Does advanced immunochemotherapy, including CAR-T therapy, bispecific antibody, and antibody-drug conjugate offer superior survival outcomes than when treated with classical immunochemotherapy, such as proteasome inhibitors, immune modulatory drugs, and monoclonal antibodies?

Researchers will compare patients receiving advanced immunochemotherapy with those receiving classical immunochemotherapy to determine if advanced therapies result in better survival outcomes.

Laboratory findings and electronic medical records (EMR) from participants will be used to assess survival outcomes and treatment-related safety profiles.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Advanced immunochemotherapy

    Relapsed/refractory high grade B cell lymphoma patients treated with either chimeric antigen receptor T cell therapy, bispecific antibody, or antibody-drug conjugate

    Kezelés: CAR-T Therapy, Bispecific antibody és Antibody-Drug Conjugate

  • Classical Immunochemotherapy

    Relapsed/refractory high grade B cell lymphoma patients treated with either proteasome inhibitor, immune modulatory drug, or monoclonal antibody.

    Kezelés: Monoclonal antibody, Proteasome Inhibitor és IMiD treatment

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Risk Factor Analysis Study for the Efficacy Comparison Between Advanced Immunochemotherapy and Classical Immunochemotherapy: a Prospective Study for Relapsed/Refractory Lymphoma Patients
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06796517: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. január 28.