Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Chronic Airway Disease and Multimorbidity Cohort

A legfontosabb adatok

Ki végzi
China-Japan Friendship Hospital
Hol
Beijing, Changsha, Chengdu, Guangzhou, Shanghai, Shenyang, Wuhan, Xi'an és Zhengzhou (Kína)Mind a 9 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2025. febr. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2025. február 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik COPD, asztma vagy bronchiectasia (hörgőtágulat) fellángolása miatt kórházban vannak.

Életkor
COPD esetén 40 éves vagy idősebb. Asztma és bronchiectasia esetén 18 éves vagy idősebb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Kórházi felvétel a COPD akut fellángolása, nem kontrollált asztma vagy a bronchiectasia fellángolása miatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Stabil állapotban nem tud spirometriás légzésvizsgálatot végezni
  • A várható túlélés 1 hónapnál rövidebb
  • Nem írja alá a beleegyező nyilatkozatot
  • Mellkasi képalkotáson új foltos árnyékok, tömör árnyékok, mattüveg-árnyékok vagy intersticiális eltérések látszanak
  • Cisztás fibrózis, intersticiális tüdőbetegség vagy más, húzásos hörgőtágulattal járó tüdőbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with chronic obstructive pulmonary disease ≥40 years of age; patients with asthma and bronchiectasis ≥18 years of age
  • The primary diagnosis on admission was "acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, uncontrolled asthma, or acute exacerbation of bronchiectasis"

Ki nem vehet részt

  • Patients with cystic fibrosis or with interstitial lung disease or other lung diseases with tractional branchial dilatation
  • Patients were unable to undergo spirometry during the stabilization period
  • Expected survival is less than 1 month
  • Refusal to sign an informed consent form
  • Chest imaging showed emerging patchy infiltrating shadows, lobar or segmental solid shadows, ground glass shadows, or interstitial changes with or without pleural effusion

Helyszínek itt: Kína

  • National Center for Respiratory Medicine, China-Japan Friendship HospitalBeijing, KínaContact: Ke Huang, MDRésztvevőt keres
  • The Second Xiangya Hospital of Central South UniversityChangsha, KínaContact: Huihui Zeng, MDRésztvevőt keres
  • West China Hospital of Sichuan UniversityChengdu, KínaContact: Diandian Li, MDRésztvevőt keres
  • Zhujiang Hospital of Southern Medical UniversityGuangzhou, KínaContact: Xin Chen, MDRésztvevőt keres
  • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong UniversityShanghai, KínaContact: Wei Chen, MDRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of China Medical UniversityShenyang, KínaContact: Chenye Feng, MDRésztvevőt keres
  • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: Qiong Zhou, MDRésztvevőt keres
  • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityXi'an, KínaContact: Ming Zhang, MDRésztvevőt keres
  • Henan Provincial People's HospitalZhengzhou, KínaContact: Quncheng Zhang, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background: Chronic airway diseases (CAD), including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and bronchiectasis, are highly prevalent and cause serious disease burden. Multimorbidity is recognized to influence treatment decision and prognosis of patients with stable CAD. The impact of multimorbidity on exacerbation CAD is under investigated.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Methods: The Chronic Airway Disease and Multimorbidity (CAM) cohort study is a prospective, multicenter, observational study aiming to recruit a minimum of 2000 patients hospitalized for exacerbation of COPD, asthma or bronchiectasis. Comprehensive data, including demographics, medical history, comorbidities, lung function, echocardiography, microbiological profiles, radiology, quality of life and treatment will be collected at baseline during the hospitalization. Follow-up data indicating the impact of both CAD and multimorbidity will be collected at 1-, 3-, 6-, 9- and 12-months after hospital discharge. Biospecimens, including blood and bronchoalveolar lavage fluid, will be collected and analyzed for biomarker detecting. Primary outcome are length of hospital stay and re-exacerbation during fellow-up. Secondary outcomes include comorbidity pattern and its impact on respiratory symptoms burden, quality of life, pulmonary function and chest imaging as well as cost and healthcare utilization.

Conclusions: The knowledge generated from CAM cohort study will fill crucial gaps in understanding how multimorbidity affects CAD and facilitate evidence-based clinical practice in the future.

A vizsgálat 3 csoportja

  • COPD group
  • Asthma Group
  • Bronchiectasis Group

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Chronic Airway Disease and Multimorbidity (CAM) Cohort: Protocol of a Prospective Multicenter Observational Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. február 17.