Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GhánaFázis nélkül

Home-based Self-sampling for Cervical Cancer Prevention Education Intervention in Ghana

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Baylor University
Hol
Cape Coast (Ghána)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1500 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 11.
Várható befejezés
2029. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Health providers and management at IG sites will receive ISS (i.e., management support, capacity-building, and social network support) and training on the HOPE implementation plan
  • Control Group
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat két csoportot keres Ghána Central régiójában: HIV-vel élő nőket, akik az elmúlt 5 évben nem voltak méhnyakrákszűrésen, valamint HIV-ellátóhelyeken dolgozó egészségügyi szakembereket.

Életkor
HIV-vel élő nők: 25 és 65 év között. Egészségügyi szakemberek: 18 éves vagy idősebb.
Nem
A betegeknek nőnek kell lenniük (születéskor nőnek azonosított). Az egészségügyi szakemberek bármely nemből lehetnek.
A betegség stádiuma
HIV-vel élő nők, akiknek még van méhnyakuk.
Korábbi kezelés
A nők még soha nem voltak méhnyakrákszűrésen (Pap- vagy HPV-teszt), vagy az elmúlt 5 évben nem.

A részvétel fő kizáró okai

  • Várandós nők
  • Azok a nők, akiknek eltávolították a méhét
  • 25 évnél fiatalabb vagy 65 évnél idősebb nők
  • Akiknek olyan egészségügyi problémájuk van, amely miatt nem tudnak teljes mértékben részt venni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • General criteria
  • ability to give consent per Institutional Review Board stipulations
  • residing in the Central Region
  • having no medical characteristics that would interfere with the ability to participate fully
  • the willingness to participate in this study; (a) Healthcare provider eligibility: Inclusion criteria include an individual (no gender restrictions) who
  • possesses healthcare qualifications (i.e., patient navigators, physicians, nurses, health facility management),
  • works at the HIV health facility at study sites,
  • is ≥18 years old. (b) Eligibility for women living with HIV (Patients)
  • identified female at birth) who
  • are living with HIV between 25 and 65 years old (age consistent with WHO CC screening guidelines)
  • have never had CC screening (Pap or HPV test),
  • have not had a screening for the past 5 years

Ki nem vehet részt

  • Women will be excluded if they are pregnant or have had a hysterectomy
  • WLWH who have a cervix are the main target population to develop the HOPE toolkit
  • Women who are below 25 and those who are above 65 years will be excluded

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 25 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Ghána

  • University of Cape CoastCape Coast, GhánaContact: Dorcas Obiri-Yeboah, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigators propose to develop and/or adapt implementation strategies and a structured implementation plan to translate the HOPE intervention into existing healthcare practice in Ghana.

A teljes eredeti leírásKevesebb

These "implementation support strategies (ISS)" are implementation strategies relevant to implementation support, which is concerned with moving (implementation) research into (implementation) practice.

The ultimate goal is to facilitate health system adoption and sustainment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention GroupA vizsgált kezelés

    Health providers and management at IG sites will receive ISS (i.e., management support, capacity-building, and social network support) and training on the HOPE implementation plan

    Kezelés: Health providers and management at IG sites will receive ISS (i.e., management support, capacity-building, and social network support) and training on the HOPE implementation plan és Control Group

  • Control GroupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Providers and management in the control group will not receive any ISS or implementation plan training

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The Impact of an Evidence-Based, Behavioral Cervical Cancer Screening Intervention Among Women Living With HIV in Ghana (HOPE-inG): A Type 2 Hybrid Effectiveness Implementation Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06800664: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. július 1.