Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: PakisztánFázis nélkül

Efficacy of Injection Sekucinumab in Erythrodermic Psoriasis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jinnah Postgraduate Medical Centre
Hol
Karachi (Pakisztán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 20.
Tervezett befejezés
2025. máj. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • injection Sekucinumab
A regiszteradat frissítve
2025. január 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, eritrodermás psoriasisban szenvedő felnőtteket keres, akiknek a testfelszínük több mint 90%-án vörösség és hámlás van. A szekukinumab injekciót vizsgálják.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Eritrodermás psoriasis: vörösség, gyulladás, kiütés, hámlás és viszketés a testfelszín több mint 90%-án.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, akit az eritrodermás psoriasistól eltérő betegség miatt biológiai szerrel kezeltek.

A részvétel fő kizáró okai

  • A psoriasistól eltérő betegség okozta eritroderma
  • Más betegség miatt biológiai szerrel kezelték
  • Cukorbetegség vagy legyengült immunrendszer
  • Várandós vagy szoptató nők
  • Allergia a vizsgálatban szereplő gyógyszerekre

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients of age 18-65 years age
  • Either sex
  • Patients presenting with the clinical manifestations of Erythrodermic Psoriasis such as redness, inflammation, skin rash, erythema, scaling, and itch on more than 90% of body surface area

Ki nem vehet részt

  • Patient treated with biologics for a different condition other than EP
  • Erythroderma caused by a condition other than psoriasis
  • Patients allergic to the drugs in this study
  • Patients of pediatric age
  • Diabetic, immunocompromised patients
  • Women with pregnancy or lactating mothers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • Department of Dermatology Jinnah Postgraduate Medical Center (JPMC), KarachiKarachi, PakisztánContact: Maria Iqbal, MBBS, FCPS TraineeToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Erythroderma is a rare and severe dermatological manifestation of a variety of diseases. The most common form of erythroderma is erythrodermic psoriasis (EP), which accounts for 1-2.25% of all psoriatic patients, with a male predominance as demonstrated by a male to female ratio of 3:1. EP clinically manifests with diffuse erythema involving also skin folds with or without exfoliate dermatitis. Secukinumab is a FDA approved biological targeting interleukin-17A (IL17A) cytokine used in the treatment of moderate-to-severe psoriasis. Many clinical trials have been undertaken to establish its efficacy and safety in psoriasis. Numerous studies have highlighted the efficacy and safety of secukinumab. Secukinumab yields rapid and sustained improvements of signs and symptoms in patients EP. Secukinumab also had the lowest treatment cost compared with other biologic treatments for moderate to severe psoriasis. Secukinumab is a monoclonal antibody targeting IL-17, a key player in psoriasis pathogenesis, making it highly effective for psoriasis management. Erythrodermic psoriasis (EP) is a rare, severe form of the disease, affecting over 90% of the body, with significant health risks like electrolyte imbalance and infection. Treatment options for EP are not standardized due to its rarity, and conventional therapies such as acitretin, ciclosporin, and methotrexate have limited efficacy and tolerance issues. While biologics are well-studied for plaque psoriasis, data on EP is scarce. This study aims to evaluate secukinumab's efficacy in EP and explore factors influencing treatment outcomes.

A vizsgálat csoportja

  • Erythrodermic Psoriasis

    Erythrodermic Psoriasis will be treated by injection Sekucinumab

    Kezelés: injection Sekucinumab

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06801028: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. január 30.