Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Real-World Study of Xeligekimab for Moderate to Severe Plaque Psoriasis(XP-Real)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chongqing Genrix Biopharmaceutical Co., Ltd
Hol
Hunan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 30.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Xeligekimab injection
A regiszteradat frissítve
2025. január 31.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörük van, és első alkalommal kezdik a xeligekimab-kezelést.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör, amelyet a szűréskor klinikai diagnózis igazol.
Korábbi kezelés
Az érintettek várhatóan első alkalommal kapnak xeligekimabot.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyógyszer által okozott pikkelysömör (például béta-blokkolók, kalciumcsatorna-blokkolók vagy lítium miatt)
  • Allergia a xeligekimab injekció hatóanyagára vagy bármely más összetevőjére
  • A betegtájékoztatóban felsorolt egyéb ellenjavallatok
  • Egyidejű részvétel másik klinikai vizsgálatban
  • Bármely más állapot, amelyet a vizsgálók nem tartanak megfelelőnek a felvételhez

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients who meet all the following criteria will be included in this study:
  • Patients 18 years of age or older
  • Patients with a confirmed clinical diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis at the time of screening
  • Patients who are deemed suitable for xeligekimab therapy by a clinician and are anticipated to receive xeligekimab treatment for the first time
  • Patients who are willing to sign the informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Patients with hypersensitivity to the active ingredient or any excipient in xeligekimab injection solution
  • Patients under other conditions or circumstances that investigators do not consider appropriate to include
  • Patients with drug-induced psoriasis (such as new-onset or exacerbated psoriasis caused by β-blockers, calcium channel blockers, or lithium)
  • Patients who meet any of the following exclusion criteria will be excluded from this study:
  • Patients with other contraindications specified in the prescribing information
  • Patients concurrently participating in other clinical studies

Helyszínek itt: Kína

  • Xiangya Hospital of Central South UniversityHunan, KínaContact: Juan SuNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Xeligekimab Injection was approved in China on August 20, 2024, for treating adults with moderate to severe plaque psoriasis who are candidates for systemic treatment or phototherapy. Despite the promising efficacy and safety shown in the phase III clinical trial, real-world data is needed to further support clinical decisions for this patient group. This study aims to evaluate the effectiveness and safety of xeligekimab in real-world clinical settings for adults with moderate to severe plaque psoriasis.

A vizsgálat csoportja

  • Xeligekimab

    Patients who are anticipated to receive xeligekimab for the first time

    Kezelés: Xeligekimab injection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effectiveness and Safety of Xeligekimab in Adult Patients With Moderate to Severe Plaque Psoriasis: A Multicenter, Prospective, Real-World Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. január 31.