Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokKorai 1. fázis

Growth Hormone for the Treatment of Gastroparesis

A legfontosabb adatok

Hol
Phoenix és Scottsdale (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
Fázis
Korai 1. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT06803589: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Mayo ClinicPhoenix, Egyesült ÁllamokContact: Guillermo Barahona Hernandez, Sr. Progam CoordiantorRésztvevőt keres
  • Mayo Clinic in ArizonaScottsdale, Egyesült ÁllamokContact: Tisha Lunsford, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Mayo Clinic
Azonosító
NCT06803589
A regiszteradat frissítve
2026. április 16.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to determine whether treatment with Growth Hormone results in symptomatic improvement in patients with gastroparesis.A teljes eredeti leírásKevesebb

Low-dose Growth Hormone for the Treatment of Gastroparesis

The purpose of this study is to determine whether treatment with Growth Hormone results in symptomatic improvement in patients with gastroparesis.

Bevonási feltételek: Symptoms > 6 months that have not responded satisfactorily to standard treatment; For gastroparesis: Gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI) score of >21.

Kizáró feltételek: Prior use of GH therapy; Known history of GH deficiency, hypothalamic or pituitary disease; Diabetes; History of malignant solid tumors; Obesity (BMI > 30)History of coronary and thromboembolic diseases; History of sarcoidosis; History of pituitary surgery; History of thyroid nodules; Any other condition, which in the opinion of the investigator would impede compliance or hinder completion of the study; Failure to give informed consent; Age-adjusted low serum IGF1; Women on oral estrogen therapy6; Pregnancy or nursing.

ClinicalTrials.gov NCT06803589