Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

Polyphenol Metabotypes in People With Diabetes Type 2

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Ghent
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 4.
Várható befejezés
2028. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Oral Polyphenol Challenge Test / PPPIL
  • fasting blood sample
  • Fasting urine collection
  • 24 hours urine collection
  • Questionnaires
  • Stool collection
  • Transit time determination
A regiszteradat frissítve
2026. március 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40-85 éves, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket keres, valamint azonos korú, cukorbetegség nélküli felnőtteket összehasonlításként.

Életkor
40-85 év
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
A 2-es típusú cukorbetegeknél legalább 2 éve fennálló orvosi diagnózis szükséges. Az összehasonlító csoportnak nincs cukorbetegsége és anyagcsere-szindrómája.
Korábbi kezelés
A cukorbetegeknek legalább 1 hónapja stabil gyógyszerszedésben kell lenniük.
Biomarker vagy leletérték
A testtömegindex (BMI) 18,5 és 30 között legyen.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás az elmúlt hónapban
  • Antibiotikum, prebiotikum vagy probiotikum szedése
  • Bélbetegségek, például gyulladásos bélbetegség, vagy elhízás elleni műtét
  • A cukorbetegség más formái, vagy súlyos szív-, máj- vagy tüdőbetegség
  • Daganatellenes kezelés, immunszuppresszánsok, vérhígítók vagy epilepszia elleni gyógyszerek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 26 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • all participants
  • between 40-85 years
  • age-matched individuals without diabetes
  • BMI between 18.5-30
  • no metabolic syndrome
  • persons with T2DM
  • at leats 2 years of clinical diagnoses of T2DM
  • stable medication use for at least 1 month

Ki nem vehet részt

  • start of new drug or dietary supplements
  • Bariatric surgery
  • Heart problems (NYHA 3/4) or previous cardiovascular events
  • Intake of coumarin derivatives and direct oral anticoagulant medication
  • Immonosuppressants (transplant)
  • Antiepileptic drugs
  • diseases
  • Gastrointestinal diseases (inflammatory bowel disease)
  • Other forms of diabetes (cystic fibrosis/MODY/T1DM)
  • Anti-cancer treatment: chemo-/immunotherapy
  • pregnancy of breastfeeding
  • in last month
  • acute use of anti/pre/probiotics
  • major changes in diet
  • major lifestyle changes
  • Liver problems: non-alcohol steatohepatitis (NASH) and cirrhosis
  • Lung problems (COPD - GOLD 3/4), cystic fibrosis
  • Uncontrolled thyroid function disruption in the past 6 months

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Belgium

  • Department of rehabilitation sciences - UGentGhent, BelgiumContact: Jan Stautemas, PhDRésztvevőt keres
  • Ghent UniversityGhent, BelgiumContact: Jan StautemasToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This cross-sectional study seeks to characterize the overall polyphenol metabotype in patients with T2DM in comparison to age-matched individuals without diabetes. Additionally, the study aims to identify factors that influence the polyphenol metabotype (transit time and gut microbial capacity to degrade polyphenols in particular).

A vizsgálat 2 csoportja

  • T2DM

    persons with type 2 diabetes mellitus

    Kezelés: Oral Polyphenol Challenge Test / PPPIL, fasting blood sample, Fasting urine collection, 24 hours urine collection, Questionnaires, Stool collection és Transit time determination

  • Non diabetic persons

    This cohort is a group without type 2 diabetes or any other chronic illness

    Kezelés: Oral Polyphenol Challenge Test / PPPIL, fasting blood sample, Fasting urine collection, 24 hours urine collection, Questionnaires, Stool collection és Transit time determination

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06810635: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 23.