Contribution of Bone to Urine Citrate
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Texas Southwestern Medical Center
- Hol
- Dallas (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Csak meghívásos
- Résztvevők
- 25 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jún.
- Várható befejezés
- 2027. márc.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Metabolic / prescribed diet
- KCit Load (40 meq)
- Anti-resorptive agents
- Anabolic Agents
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek csontritkulása van, és még nem kaptak rá kezelést. A vizsgálat azt tanulmányozza, hogyan hat a csont a vizelet citrátszintjére.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Csontritkulás.
- Korábbi kezelés
- Korábban nem kaphattak kezelést csontritkulásra.
A részvétel fő kizáró okai
- eGFR 60 ml/perc alatt
- Tartós hasmenés vagy más gyomor- vagy bélbetegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Osteoporosis naïve to treatment
Ki nem vehet részt
- chronic diarrhea or gastrointestinal illness
- eGFR < 60 ml/min
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- UT Southwestern Medical CenterDallas, Egyesült ÁllamokCsak meghívásos
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Identification of the mechanisms by which bone contributes to urine citrate could lead to alternative explanations for and approaches to hypocitraturia. This proposal to explore the role of bone in urine citrate addresses the mission of the CMMCR to discover new mechanisms and innovative therapies for diseases of mineral metabolism. The results will be used to apply for extramural funding to further examine the nonrenal regulation of UCit.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Hypothesis: Serum citrate is a function of bone citrate formation dependent on both bone mass and bone turnover. 20 subjects with osteoporosis naïve to treatment will be identified to examine bone parameters that correlate with ΔUcit/Δk.
Use of potent anti-osteoporotic therapies to increase the likelihood of identifying significant bone turnover and BMD correlations with ΔUcit/Uk will take place in this study.
Plan to achieve the following aim:
* Correlate ∆ Ucit/∆k in response to acute KCit load with:
1. Bone turnover marker at baseline 2. BMD at baseline 3. Change in bone turnover markers at 1 month and 6 months with each osteoporosis treatment modality (anti-resorptive agents such as Zoledronic acid or Denosumab, or the Anabolic agent Romosozumab) 4. Change in bone mineral density at 6 with each osteoporosis treatment modality (anti-resorptive agents such as Zoledronic acid or Denosumab, or the Anabolic agent Romosozumab)
A vizsgálat 2 csoportja
- Anti-resorptive agents use Group
Patients with osteoporosis naïve to treatment will initiate treatment with anti-resorptive agents (zoledronic acid or denosumab)
Kezelés: Metabolic / prescribed diet, KCit Load (40 meq) és Anti-resorptive agents
- Anabolic agents use Group
Patients with osteoporosis naïve to treatment will initiate treatment with anabolic agents (romosozumab)
Kezelés: Metabolic / prescribed diet, KCit Load (40 meq) és Anabolic Agents
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 3.