Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína1. fázis

IB-T101 Injection for Treatment of Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Grit Biotechnology
Hol
Wuhan (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
12 fő, tervezett
Kezdés
2024. dec. 6.
Várható befejezés
2027. dec. 7.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • IB-T101 injection
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat előrehaladott, világossejtes vesesejtes rákban (egyfajta vesedaganat) szenvedő felnőtteket keres, hogy az IB-T101 injekció biztonságosságát és hatását vizsgálja.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Előrehaladott világossejtes vesesejtes rák

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos agyi vagy idegrendszeri zavar, például rohamok, agyi vérellátási zavar vagy demencia
  • Bármilyen immunhiányos állapot, beleértve az ismert HIV-fertőzést
  • Szívinfarktus vagy instabil angina az elmúlt 6 hónapban
  • Tüdő körüli folyadék, amelyet az elmúlt 28 napban le kellett csapolni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Voluntarily join the study, signed informed consent form， willing and able to comply with the study protocol
  • Age ≥18 years old
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1
  • Expected survival time of ≥ 3 months

Ki nem vehet részt

  • Have experienced myocardial infarction or unstable angina within the 6 months prior to screening
  • Pleural effusion requiring drainage for symptom management within 28 days prior to screening
  • CNS dysfunction with clinical significance. For example, seizures, cerebral ischemia/hemorrhage, dementia, cerebellar diseases, cerebral edema, reversible posterior encephalopathy syndrome, or any autoimmune disease involving the CNS
  • Any form of primary and acquired immunodeficiency (such as severe combined immunodeficiency). Known human immunodeficiency virus (HIV) positive subjects

Helyszínek itt: Kína

  • Tongji Hospital, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaContact: Bo LiuRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is an open label, single center, dose escalation, and dose extension IIT study aimed at evaluating the safety, efficacy, and pharmacokinetics of IB-T101 in adult patients with advanced clear renal cell carcinoma

A vizsgálat csoportja

  • IB-T101 injection treatment groupA vizsgált kezelés

    Kezelés: IB-T101 injection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase I, Open Label, Single Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of IB-T101 Injection for Treatment of Patients With Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. április 14.