Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Effects of Functional Exercise Program With Strength Load and Resistance in Children and Adolescents With Cerebral Palsy

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 10 és 18 év között vagy?

Forrás: NCT06820398: ki vehet részt

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Valencia
Azonosító
NCT06820398
A regiszteradat frissítve
2025. február 11.
Eredeti leírás
This research project aims to evaluate the benefits of a functional exercise program with strength and resistance load in adolescents with cerebral palsy (CP), specifically classifiedat levels III and IV of the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) scale. Participants will be included into control or intervention group in this randomized controlled trial. Changes in functional percentile, quality of life, and participation in daily environments will be analyzed based on scores obtained with validated assesment scales.A teljes eredeti leírásKevesebb

Effects of Functional Exercise Program With Strength Load and Resistance in Gross Motor Function, Quality of Life and Participation in Children and Adolescents With Cerebral Palsy Levels III-IV GMFCS

This research project aims to evaluate the benefits of a functional exercise program with strength and resistance load in adolescents with cerebral palsy (CP), specifically classifiedat levels III and IV of the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) scale. Participants will be included into control or intervention group in this randomized controlled trial. Changes in functional percentile, quality of life, and participation in daily environments will be analyzed based on scores obtained with validated assesment scales.

The study will be conducted at the Children's Neurorehabilitation Unit of Hospitalarias Foundation in Valencia, with an 18-week intervention plus a 6-month follow-up. This project seeks to provide evidence on rehabilitation strategies that promote autonomy and social inclusion for this population.

Bevonási feltételek: Adolescents aged 10 to 18 years; Diagnosis of spastic cerebral palsy (CP); Classification at levels III or IV of the GMFCS scale.

Kizáró feltételek: Multilevel surgery with osteotomy within the last 12 months; Microtenotomies or percutaneous needle lengthening (APAI) within the last 9months; Botulinum toxin injections within the last 3 months; Participation in specific strength training protocols; Lack of cognitive ability to perform the intervention protocol activities.

ClinicalTrials.gov NCT06820398