Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Influence of Sensory Electrical Stimulation on Hand Functions in Chronic Stroke Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cairo University
Hol
Giza (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 1.
Tervezett befejezés
2025. jún. 10.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • sensory electrical stimulation
  • task specific training program
A regiszteradat frissítve
2025. március 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 40 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek 30–180 nappal ezelőtt volt az első ischaemiás agyi érkatasztrófájuk (stroke), és a kezük enyhén vagy súlyosan gyenge.

Életkor
40–65 év
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet.
A betegség stádiuma
Első ischaemiás stroke a nyaki ütőér (carotis) ellátási területén, a kezdete óta eltelt 30–180 nap. A kéz izmainak merevsége a Modified Ashworth Scale szerint legfeljebb 1+ fokú. A kéz gyengesége a Medical Research Council Scale szerint legfeljebb 4 pont.

A részvétel fő kizáró okai

  • A stroke előtt már meglévő deformitás a bénult karon
  • Korábbi idegkárosodás az érintett karban, például polyneuropathia
  • Bőrhorzsolás vagy fekély az érintett karon
  • Instabil egészségi állapot, például szívprobléma, végstádiumú veseelégtelenség, instabil cukorbetegség vagy kezeletlen magas vérnyomás (>190/110)
  • Pacemaker vagy más beültetett elektromos eszköz

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients who have experienced their first-ever ischemic stroke in the carotid system domain
  • Age range: 40 to 65 years old
  • Duration of illness: 30 to 180 days since stroke onset
  • Spasticity of the affected hand muscles (wrist flexors, finger flexors, and finger adductors) must be grade 1+ or less according to the Modified Ashworth Scale
  • Hand dysfunction severity ranges from mild to severe, defined by a score of ≤ 4 on the Medical Research Council Scale

Ki nem vehet részt

  • Chronic use of medications that may influence motor or sensory excitability (e.g., anti-epileptic or antipsychotic drugs)
  • Presence of a deformity in the paralytic upper limb before the stroke
  • History of a lower motor neuron lesion in the impaired upper extremity (e.g., polyneuropathy) before the stroke
  • Unstable health conditions, including cardiac dysfunction, end-stage renal failure, unstable diabetes, or uncontrolled hypertension (>190/110)
  • Significant orthopedic conditions or chronic pain syndromes
  • Skin abrasions or ulcerations on the affected upper limb
  • Presence of a pacemaker or other implanted electrically sensitive devices
  • Pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Cairo UniversityGiza, EgyiptomCsak meghívásos

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study investigates the impact of sensory electrical nerve stimulation (SENS) on hand function in chronic stroke patients. Thirty participants were randomly divided into two groups:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Study Group (A): Received SENS combined with task-specific training.

Control Group (B): Received only task-specific training.

Assessments conducted before and after the intervention included measurements of grip strength, pinch strength, wrist range of motion, and performance on the Action Research Arm Test (ARAT).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Sensory electrical stimulationA vizsgált kezelés

    received sensory electrical stimulation and task specific training program

  • Task specific trainingMár használt kezelés, összehasonlításként

    received task specific training program only. Patients were tested pre and post treatment by Grip dynamometer, Pinch dynamometer, Digital goniometer and Action Research Arm Test Scale (ARAT).

    Kezelés: task specific training program

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06826976: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2025. március 27.