Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

tDCS for Laryngeal Dystonia

A legfontosabb adatok

Hol
New Haven (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT06830174: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Yale UniversityNew Haven, Egyesült ÁllamokContact: Nabin Koirala, PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Yale University
Azonosító
NCT06830174
A regiszteradat frissítve
2026. február 9.
Eredeti leírás
This project will apply transcranial direct current stimulation (tDCS) to multiple brain areas to evaluate the effects as a potential treatment for laryngeal dystonia (formerly spasmodic dysphonia).A teljes eredeti leírásKevesebb

Network Targeted Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) as a Treatment for Laryngeal Dystonia (LD)

This project will apply transcranial direct current stimulation (tDCS) to multiple brain areas to evaluate the effects as a potential treatment for laryngeal dystonia (formerly spasmodic dysphonia).

Bevonási feltételek: Participants must be clinically evaluated for the diagnosis of LD or have the proof of LD diagnosis. (Not applicable for control participants); No other known or history of speech, voice disorder other than LD; Provision of signed and dated informed consent form; Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study; Must not be pregnant.

Kizáró feltételek: Subjects with a history of epilepsy or depression or is claustrophobic; All individuals who do not meet the above mentioned criteria are excluded from the study.

ClinicalTrials.gov NCT06830174