Real-World Study to Assess Subcutaneous Epcoritamab in Adult Participants With Diffuse Large B-Cell and Follicular Lymphoma
A legfontosabb adatok
- Hol
- Pleven, Sofia és Sofiya (Bulgária)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek diffúz nagy B-sejtes limfómájuk vagy follikuláris limfómájuk van, és két vagy több korábbi kezelés után epcoritamab-kezelést kapnak majd.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
- A betegség stádiuma
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma vagy follikuláris limfóma, amelyet két vagy több korábbi kezelési vonal után kell kezelni (3L+).
- Korábbi kezelés
- Két vagy több korábbi kezelési vonal. Az orvos még a vizsgálattól függetlenül, azt megelőzően döntött az epcoritamab mellett.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármely, az epcoritamab helyi, jóváhagyott alkalmazási előírásában ellenjavallatként szereplő állapot
- Egy másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban való egyidejű részvétel
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Bulgária
- University Multiprofile Hospital for Active Treatment Dr. Georgi Stranski /ID# 274893Pleven, BulgáriaRésztvevőt keres
- Acibadem City Clinic Tokuda University Hospital EAD /ID# 273659Sofia, BulgáriaRésztvevőt keres
- Specialized Hospital For Active Treatment Of Haematology Diseases /ID# 274955Sofia, BulgáriaRésztvevőt keres
- Umhat Sveti Ivan Rilsky /ID# 274898Sofiya, BulgáriaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AbbVie
- Azonosító
- NCT06830759
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
- Eredeti leírás
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections) and the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Follicular Lymphoma (FL) is a slow-growing type of non-Hodgkin lymphoma. The purpose of this study is to assess the real-world effectiveness of subcutaneous epcoritamab in adult participants with advanced DLBCL and FL.A teljes eredeti leírásKevesebb
EpcoReal: A Multi-country, Prospective Observational Study of Epcoritamab in NHL Comprising Two Patient Cohorts (3L+ (D)LBCL and 3L+ FL)
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections) and the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Follicular Lymphoma (FL) is a slow-growing type of non-Hodgkin lymphoma. The purpose of this study is to assess the real-world effectiveness of subcutaneous epcoritamab in adult participants with advanced DLBCL and FL.
Epcoritamab is an investigational drug being developed for treating participants with DLBCL and FL. Approximately 700 participants will be enrolled in approximately 80 sites across 12-20 countries globally.
Participants will receive epcoritamab as prescribed by their physician in accordance with local country label. Participants will be followed for up to 3 years.
There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.
Bevonási feltételek: Participants who are scheduled to be treated with epcoritamab for Treatment after two or more prior lines of therapy 3L+ diffuse large B-cell lymphoma ((D)LBCL) or 3L+ Follicular lymphoma (FL); Treatment with epcoritamab should be administered in accordance with the approved local label in the participating country; The decision to treat the participant should have been made by the clinician prior to, and independently of any decision to approach the participant to participate in this study.
Kizáró feltételek: Participation in a concurrent interventional clinical trial (not including non-interventional/ observational study, PMOS, or registry participation) from enrollment and throughout the study; Any condition included in the contraindications section of the approved local epcoritamab label in the participating country.