Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BulgáriaFázis nélkül

Real-World Study to Assess Subcutaneous Epcoritamab in Adult Participants With Diffuse Large B-Cell and Follicular Lymphoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Pleven, Sofia és Sofiya (Bulgária)Mind a 4 helyszín megnézéseMég 12 másik országban, 69 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
700 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 28.
Várható befejezés
2031. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek diffúz nagy B-sejtes limfómájuk vagy follikuláris limfómájuk van, és két vagy több korábbi kezelés után epcoritamab-kezelést kapnak majd.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
A betegség stádiuma
Diffúz nagy B-sejtes limfóma vagy follikuláris limfóma, amelyet két vagy több korábbi kezelési vonal után kell kezelni (3L+).
Korábbi kezelés
Két vagy több korábbi kezelési vonal. Az orvos még a vizsgálattól függetlenül, azt megelőzően döntött az epcoritamab mellett.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármely, az epcoritamab helyi, jóváhagyott alkalmazási előírásában ellenjavallatként szereplő állapot
  • Egy másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban való egyidejű részvétel

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants who are scheduled to be treated with epcoritamab for Treatment after two or more prior lines of therapy 3L+ diffuse large B-cell lymphoma ((D)LBCL) or 3L+ Follicular lymphoma (FL)
  • Treatment with epcoritamab should be administered in accordance with the approved local label in the participating country
  • The decision to treat the participant should have been made by the clinician prior to, and independently of any decision to approach the participant to participate in this study

Ki nem vehet részt

  • Participation in a concurrent interventional clinical trial (not including non-interventional/ observational study, PMOS, or registry participation) from enrollment and throughout the study
  • Any condition included in the contraindications section of the approved local epcoritamab label in the participating country

Helyszínek itt: Bulgária

Még 12 másik országban, 69 helyszínen

  • University Multiprofile Hospital for Active Treatment Dr. Georgi Stranski /ID# 274893Pleven, BulgáriaContact: Rebekah TaylorRésztvevőt keres
  • Acibadem City Clinic Tokuda University Hospital EAD /ID# 273659Sofia, BulgáriaContact: Rebekah TaylorRésztvevőt keres
  • Specialized Hospital For Active Treatment Of Haematology Diseases /ID# 274955Sofia, BulgáriaContact: Rebekah TaylorRésztvevőt keres
  • Umhat Sveti Ivan Rilsky /ID# 274898Sofiya, BulgáriaContact: Rebekah TaylorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is an aggressive and rare cancer of a type of immune cells (a white blood cell responsible for fighting infections) and the most common type of non-Hodgkin lymphoma. Follicular Lymphoma (FL) is a slow-growing type of non-Hodgkin lymphoma. The purpose of this study is to assess the real-world effectiveness of subcutaneous epcoritamab in adult participants with advanced DLBCL and FL.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Epcoritamab is an investigational drug being developed for treating participants with DLBCL and FL. Approximately 700 participants will be enrolled in approximately 80 sites across 12-20 countries globally.

Participants will receive epcoritamab as prescribed by their physician in accordance with local country label. Participants will be followed for up to 3 years.

There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

A vizsgálat csoportja

  • Epcoritamab

    Participants will receive epcoritamab as prescribed by their physician according to local label.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
EpcoReal: A Multi-country, Prospective Observational Study of Epcoritamab in NHL Comprising Two Patient Cohorts (3L+ (D)LBCL and 3L+ FL)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.