Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Proton Versus Photon Radiotherapy in Adults With Primary Brain Tumors

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tata Memorial Centre
Hol
India1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
156 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 1.
Várható befejezés
2032. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Proton Beam Therapy
  • Photon Radiotherapy
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 16.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 70 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Primary brain tumors
  • Age at irradiation: 18 to 70 years
  • Karnofsky Performance Status ≥ 60
  • Diagnosis (histopathological/ radiological) of primary brain tumor with an expected survival of >5 years (e.g., grade 2-3 diffuse glioma, low-grade glial/ glioneuronal tumors, ependymoma, meningioma, pituitary tumors, schwannoma, craniopharyngioma, etc.)
  • Planned for focal cranial radiotherapy
  • Informed consent taken

Ki nem vehet részt

  • Re-irradiation
  • Palliative radiotherapy
  • Planned for whole brain irradiation or craniospinal irradiation
  • Planned for hypo-fractionated or stereotactic radiotherapy
  • Multifocal or multicentric disease

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will be done in adults with brain tumors having good prognosis requiring treatment with radiotherapy. The current practice for brain radiotherapy involves treatment using X rays (photon radiotherapy). Proton beam therapy is a more advanced form of delivering radiation, which allows the reduction of the dose of radiation to the parts of the brain surrounding the tumor. After treatment with photon radiotherapy, certain late effects of radiation, like memory decline, hormonal deficits, hearing loss, and worsening of neurological function, can occur in some patients. From the evaluation of dose profiling, proton beam therapy has the potential to reduce the possibility of side effects by reducing the dose to critical organs. However, there is no clinical data to demonstrate whether the theoretical dose reduction translates to a clinically meaningful benefit. In the proposed study, 156 patients will be randomly allocated to either proton or photon radiotherapy in 1: 1 ratio. The primary objective of the study is to explore whether proton therapy improves functional survival, which is life expectancy without recurrence, death, or complications from radiotherapy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Photon therapy (standard arm)Egyéb csoport

    Patients in the standard arm will undergo focal cranial radiotherapy using photons (X-rays) with image guidance using IMRT, VMAT, or helical intensity-modulated techniques.

    Kezelés: Photon Radiotherapy

  • Proton beam therapy (experimental arm)A vizsgált kezelés

    The patients in the experimental arm will undergo focal radiotherapy to an equivalent dose using proton beam therapy.

    Kezelés: Proton Beam Therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Proton Versus Photon Radiotherapy In Adults With Primary Brain Tumors Evaluating Functional Survival: A Phase 3 Randomized Controlled Trial (PRIDE)
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06831461: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 16.