NCT06831799Befejeződött
ERN-EuroBloodNet Registry on Patients With Rare Red Blood Cell Defects and COVID-19
ERN-EuroBloodNet European Collaborative Platform to Share COVID-19 Data in Patients With Red Blood Cell Disorders in Real Time
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Patients with red blood cell disorders (RBCDs), such as Sickle cell disease (SCD) and Thalassemia, are chronic, life-threatening conditions that can become multi-organ complications over time, and are likely at an increased risk of COVID-19-related complications. Patients at the highest risk include the elderly (>50 in our population), those with a history of respiratory or cardiac disease and those with other comorbidities. Several patients affected by RBCDs undergo splenectomy as therapeutic option to improve their level of hemoglobin concentration. Splenectomized patients, or in the case of SCD with functional hyposplenism, are more vulnerable to bacterial infections / superinfections after viral infection. Acute pulmonary syndrome (ACS) is the main cause of morbidity in SCD in middle-high income countries, and is often triggered by infectious events. Currently, there is no literature on the subject. Thus, any recommendation available comes from the experience gained with previous Coronaviruses infections. Accordingly, the correct treatment and management of infection by Coronavirus SARS-COV-2 (COVID-19) in patients affected by RBCDs may be challenging given the rapid spread of the pandemic and limited literature so far, especially in some countries. Accordingly, there is an urgent need to pool evidence in a unique repository on patients affected by RBCDs and COVID-19 in order to reach critical numbers to facilitate the medical decision making process across Europe. The Registry on patients with rare RBCDs and COVID-19 is an initiative conceived in the core of the European Reference Network on Rare Hematological Diseases (ERN-EuroBloodNet, FPA 739541, www.eurobloodnet.eu) aiming at supporting medical practice of COVID-19 in these patients by gathering evidence on pediatric and adult COVID-19 confirmed cases in RBCDs across Europe.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 684 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. febr. 17.
- Kezdés
- 2020. ápr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2023. jún. 30.
- Fő szponzor
- Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység, Thalassaemia
- NCT-szám
- NCT06831799
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 684
- 2020. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2023. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients both pediatric and adults with confirmed COVID-19 and affected by a rare anaemia disorder due to a red blood cell defect
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vall D'hebron Institut De Recerca | Barcelona | Spanyolország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.