A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and BCG in People With Bladder Cancer (V940-011/INTerpath-011)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Moncton és Sherbrooke (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat felnőtteket keres magas kockázatú, izomba nem hatoló hólyagrákkal. Azt vizsgálja, hogy a BCG mellé adott V940 jobban hat-e, mint a BCG önmagában.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Magas kockázatú, izomba nem hatoló hólyagrák (HG Ta, T1 és/vagy carcinoma in situ). Az utolsó TURBT a randomizálás/besorolás előtt legfeljebb 12 héttel történt, és megerősített magas kockázatú betegséget mutatott.
- Korábbi kezelés
- A kohorsz: még soha nem kapott BCG-t, vagy a rák visszatérése előtt több mint 2 évvel kapott BCG-t, az utolsó BCG óta legalább 24 hónap telt el, és ez alatt a 2 év alatt teljes választ ért el. B kohorsz: még soha nem kapott BCG-t, vagy nem kapta meg az előírt legkisebb BCG-adagot, és a rák az utolsó adag után 2 éven belül visszatért. B kohorsz: nem kaphat IVESIC-kezelést, vagy elutasítja azt.
A részvétel fő kizáró okai
- Lokálisan előrehaladott vagy szóródott hólyagrák (T2, T3, T4 vagy áttétes)
- Másik rák, amely súlyosbodik, vagy kezelést igényelt az elmúlt 3 évben
- Korábbi rákvakcina, vagy 4 héten belül kapott szisztémás rákkezelés
- Immunhiány, tartós szteroidkezelés, vagy az elmúlt 2 évben kezelést igénylő aktív autoimmun betegség
- A kohorsz: aktív tuberkulózis vagy ismert HIV-fertőzés
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- The Moncton Hospital-Oncology (Site 0200)Moncton, KanadaRésztvevőt keres
- Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l'Estrie - Centre Hospitalier Univer (Site 0204)Sherbrooke, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Azonosító
- NCT06833073EU 2024-517335-46-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.
- Eredeti leírás
Researchers are looking for new ways to treat people with high-risk non-muscle invasive bladder cancer (HR NMIBC). NMIBC is cancer in the tissue that lines the inside of the bladder but has not spread to the bladder muscle or outside of the bladder. High-risk means NMIBC may have a high chance of getting worse or coming back after treatment. HR NMIBC can also include carcinoma in situ (CIS). CIS is bladder cancer that appears flat and is only in the inner layer (surface) of the bladder. CIS is not raised and is not growing toward the center of the bladder.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2 Open-label Randomized Study of V940 in Combination With BCG Versus BCG Monotherapy in Participants With High-risk Non-muscle Invasive Bladder Cancer (INTerpath-011)
Researchers are looking for new ways to treat people with high-risk non-muscle invasive bladder cancer (HR NMIBC). NMIBC is cancer in the tissue that lines the inside of the bladder but has not spread to the bladder muscle or outside of the bladder. High-risk means NMIBC may have a high chance of getting worse or coming back after treatment. HR NMIBC can also include carcinoma in situ (CIS). CIS is bladder cancer that appears flat and is only in the inner layer (surface) of the bladder. CIS is not raised and is not growing toward the center of the bladder.
The standard treatment for HR NMIBC is a procedure to remove the tumor called transurethral resection of the bladder tumor (TURBT) followed by Bacillus Calmette-Guerin (BCG). Standard treatment is something that is considered the first line of treatment for a condition. BCG is an immunotherapy, which is a treatment that helps the immune system fight cancer. However, BCG may not work to treat HR NMIBC in some people. Researchers want to learn if adding intismeran autogene, the study treatment, to standard treatment can help treat HR NMIBC. Intismeran autogene is designed to help a person's immune system attack their specific cancer.
The goal of this study are to learn if people who receive V940 with BCG live longer and without the cancer growing, spreading, or coming back compared to people who receive BCG alone.
Bevonási feltételek: The main inclusion criteria include but are not limited to the following:; Is an individual whose most recent TURBT was performed within 12 weeks before randomization/allocation and showed BICR-confirmed high-risk NMIBC histology; Cohort A:; Has high-risk non-muscle invasive (HG Ta, T1, and/or CIS) UC of the bladder; Is BCG-naïve defined as either having never received BCG or having received BCG more than 2 years before high-risk NMIBC recurrence. Recurrence must be at least 24 months from the last exposure to BCG with evidence of complete response during the 2-year period post BCG; Cohort B:; Has CIS +/-papillary non-muscle invasive UC of the bladder; Is ineligible for, or refusing, any IVESIC therapy; Is either BCG-naïve (as defined above) or BCG-exposed but did not receive protocol-specified minimum dosing of BCG and experienced recurrence of high-risk NMIBC within 2 years of the last dose of BCG; Human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals must have well controlled HIV on antiretroviral therapy (ART).
Kizáró feltételek: Has a history of or concurrent locally-advanced (ie, T2, T3, T4) or metastatic UC; Has concurrent extravesical (ie, urethra, ureter, renal pelvis) non-muscle invasive UC or a history of extravesical non-muscle invasive UC that recurred within the last 2 years, with certain exceptions; Has received any systemic anticancer therapy including investigational agents within 4 weeks before randomization/allocation; Has received prior treatment with a cancer vaccine; Has immunodeficiency or is receiving chronic systemic steroid therapy; Has a known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the last 3 years; Has had a myocardial infarction within 6 months of randomization/allocation; Has active autoimmune disease that has required systemic treatment in the last 2 years; Has current active tuberculosis; Has a known history of HIV infection; Cohort B:; HIV-infected individuals with a history of Kaposi's sarcoma and/or Multicentric Castleman's Disease; The main exclusion criteria include but are not limited to the following:; Has any contraindication to IV contrast and gadolinium or is otherwise unable to have imaging with either computerized tomography urogram (CTU) or Magnetic resonance urography (MRU); Cohort A:.