Bleeding Patterns in Sequential and Continuous Progesterone Supplementation in Adolescents With Turner Syndrome
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kansas City (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 12 és 20 év között vagy?
Forrás: NCT06834594: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Children's Mercy HospitalKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Allie RanalloRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Children's Mercy Hospital Kansas City
- Azonosító
- NCT06834594
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 25.
- Eredeti leírás
This is a single-site open label non-randomized study comparing effects of sequential versus continuous use of progesterone supplementation amongst Turner Syndrome (TS) patients with primary ovarian insufficiency (POI) prescribed hormone replacement therapy (HRT).A teljes eredeti leírásKevesebb
Bleeding Patterns in Sequential and Continuous Progesterone Supplementation in Adolescents With Turner Syndrome: A Non-randomized Prospective Trial (The BOOST Study)
This is a single-site open label non-randomized study comparing effects of sequential versus continuous use of progesterone supplementation amongst Turner Syndrome (TS) patients with primary ovarian insufficiency (POI) prescribed hormone replacement therapy (HRT).
Bevonási feltételek: Diagnosis of Turner Syndrome and Primary Ovarian Insufficiency; Prescribed adult dosing* of transdermal or oral estradiol for estrogen replacement therapy; *Adult dosing of will be defined per published clinical practice guidelines from the 2023 International Turner Syndrome Meeting (i.e. 50-200μg/day of transdermal estradiol, or (i.e. 50-200μg/day of transdermal estradiol or 2-4mg/day oral estradiol); Have achieved menarche.
Kizáró feltételek: Having a levonorgestrel-releasing intrauterine device or etonogestrel arm implant in place; Having received depot medroxyprogesterone within one year prior to study recruitment; Disclosure of sexual activity and desire for contraception; Non-English or non-Spanish speaking.