Stimulating Fat Tissue Storage With Niacin to Reduce Fat Accumulation in the Liver.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Sherbrooke (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 20 és 80 év közötti, zsírmájbetegségben (MASLD) szenvedő, hasi elhízással élő felnőtteket keres. Azt nézi, hogy a niacin csökkenti-e a máj zsírtartalmát a placebóhoz képest.
- Életkor
- 20 és 80 év között
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- MASLD: zsír a májban hasi elhízással együtt. Előrehaladott májfibrózis (hegesedés) esetén nem lehet csatlakozni.
- Korábbi kezelés
- Aki az elmúlt két évben olyan kutatásban vett részt, amelyben sugárterhelés érte, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Előrehaladott májfibrózis, a normál felső határ 3-szorosánál magasabb májenzim (ALT) vagy a portális hipertónia jelei
- Más májbetegség
- Súlyos szív- és érrendszeri vagy vesebetegség, daganatos betegség (a nem melanómás bőrrák kivételével), vagy más nem kezelt egészségi állapot
- MRI-vizsgálatot kizáró ok, korábbi nikotinsav-allergia vagy -intolerancia, illetve tojásallergia
- Terhes vagy szoptató nők; napi 1 cigarettánál több dohányzás vagy napi 2 alkoholos italnál több fogyasztás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 20 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT06843148: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Centre de recherche du CHUSSherbrooke, KanadaContact: Frédérique FrischRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Université de Sherbrooke
- Azonosító
- NCT06843148
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 2.
- Eredeti leírás
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) (aka non-alcoholic fatty liver disease), commonly occurring in individuals with obesity and type 2 diabetes can lead to liver inflammation/ fibrosis. MASLD results from fat being disproportionately deposited in the liver.A teljes eredeti leírásKevesebb
Stimulating Adipose Tissue Fatty Acid Disposal With Low-dose, Postprandial, Intermittent Niacin for the Treatment of Metabolic Dysfunction-associated Steatotic Liver Disease (MASLD).
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) (aka non-alcoholic fatty liver disease), commonly occurring in individuals with obesity and type 2 diabetes can lead to liver inflammation/ fibrosis. MASLD results from fat being disproportionately deposited in the liver.
The goal of this mechanistic study is to investigate metabolic response in patients aged 20 to 80 years with non-alcoholic fatty liver disease, after niacin (vitamin B3) treatment.
The main questions it aims to answer are:
* Does Niacin lower the fat deposition in the liver? * Does Niacin raise White Adipose Tissue storage of dietary fatty acids?
Researchers will compare Niacin to a placebo (a look-alike substance that contains no drug) to compare the metabolic response.
Duration of study per participant: Up to 28 weeks
Bevonási feltételek: aged 20 to 80 years; diagnosed with MASLD, defined as the presence of liver steatosis + abdominal obesity (as defined by the International Diabetes Federation country/ethnic group-specific criteria.
Kizáró feltételek: Any contraindication to MRI. 6) Previous intolerance or allergy to nicotinic acid. 7) Having participated to a research study with exposure to radiation in the last two years before the start of the study; Being allergic to eggs 9) Smoking (>1 cigarette/day) and/or consumption of >2 alcoholic beverages per day; Presence of advanced fibrosis using any of the following criteria 1.1 (i.e., ≥ F3 based on liver stiffness > 10kPa) using vibration-controlled transient elastography (FibroScan), 1.2 (Index for Liver Fibrosis > 2.67) using Fibrosis-4 (FIB-4) which is a calculated score based on age and a combination of lab tests (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT], and platelet count), 1.3 serum ALT > 3 times the normal upper limit, 1.4 or signs of portal hypertension. 2) Other hepatic disease. 4) Overt cardiovascular or renal disease, cancer (other than non-melanoma skin cancer), or other uncontrolled medical conditions; Women who are pregnant or breastfeeding.