Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: DániaFázis nélkül

Re-ablation of Persistent Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Hol
Århus N (Dánia)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek már volt egy ablációjuk pitvarfibrilláció miatt, és tüneteket okozó, tartós pitvarfibrilláció miatt ismételt abláció szükséges.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Tartós pitvarfibrilláció, az elmúlt 12 hónapban legalább két tünetekkel járó epizóddal
Korábbi kezelés
Korábban pitvarfibrilláció miatt tüdővéna-izolációnak kellett történnie

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi, a felsoroltakon (vonalak, hátsó fal) kívüli abláció a szívpitvarokban
  • Atípusos pitvari flutter a pitvarfibrilláció mellett
  • Átmeneti ok miatt kialakult pitvarfibrilláció
  • Nem kezelt, magas vérnyomás
  • Akut koszorúér-szindróma, szívműtét, TIA vagy agyi érkatasztrófa az elmúlt 3 hónapban

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Dánia

  • Department of Cardiology, Aarhus University HospitalÅrhus N, DániaContact: Peter Lukac, MD, PhDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Aarhus University Hospital
Azonosító
NCT06845085
A regiszteradat frissítve
2025. február 28.
Eredeti leírás
Pulmonary vein re-isolation plus Vein of Marshall ethanol ablation in combination with block of mitral and tricuspid isthmuses and dome line will be compared to pulmonary vein re-isolation alone in patients undergoing re-ablation for persistent atrial fibrillation in this investigator initiated, randomized, patient-assessor blinded multicenter trial. Patients are followed with standard ECG at 3 months, with standard ECG, 5-days' ECG monitoring and quality of life assessment after 12 months, with standard ECG and quality of life assessment after 24 months, through patient files at 60 months after the ablation.A teljes eredeti leírásKevesebb

Re-ablation of Persistent Atrial Fibrillation: a Randomized Study, Evaluating Vein of Marshall Ethanol Ablation in Combination With Block of Mitral and Tricuspid Isthmuses and Dome Line

Pulmonary vein re-isolation plus Vein of Marshall ethanol ablation in combination with block of mitral and tricuspid isthmuses and dome line will be compared to pulmonary vein re-isolation alone in patients undergoing re-ablation for persistent atrial fibrillation in this investigator initiated, randomized, patient-assessor blinded multicenter trial. Patients are followed with standard ECG at 3 months, with standard ECG, 5-days' ECG monitoring and quality of life assessment after 12 months, with standard ECG and quality of life assessment after 24 months, through patient files at 60 months after the ablation.

Primary endpoint: Change in AFEQT score between baseline and 12 months.

Bevonási feltételek: Previous pulmonary vein isolation for atrial fibrillation; Indication for catheter ablation with at least two episodes of symptomatic PsAF during the last 12 months; Age > 18 years; Expected survival > 12 months; Able to provide informed consent.

Kizáró feltételek: Previous extrapulmonary atrial ablation other than cavotricuspid isthmus line, roof- or dome line or posterior wall isolation/ablation; Uncontrolled hypertension; Acute coronary syndrome, cardiac surgery, or TIA/stroke within the last 3 months; Planned cardiac surgery within 1 year; Dialysis or severe renal failure; Atypical atrial flutter in addition to atrial fibrillation; Atrial fibrillation secondary to a transient abnormality; Active substance or alcohol abuse (>14 units/week).

ClinicalTrials.gov NCT06845085