Impact of Resistance Training Intensity on Blood Pressure
A legfontosabb adatok
- Hol
- Sherbrooke (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 50 és 70 év közötti, a menopauzán már átesett, emelkedett vérnyomású, keveset mozgó nőket keres.
- Életkor
- 50 és 70 év között
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Magas-normális vérnyomás (120–139 szisztolés és 80–89 diasztolés mmHg) vagy 1. stádiumú magas vérnyomás (140–159 szisztolés vagy 90–99 diasztolés mmHg). 12 egymást követő hónapja nincs menstruáció.
- Korábbi kezelés
- Az év során 3 hónapnál hosszabb ideje nem végez rendszeres ellenállásos edzést (heti 2 vagy több alkalom). Nem kezdett 4 hónapnál rövidebb ideje hormonpótló kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Csont- vagy ízületi, illetve egyéb probléma, ami miatt az ellenállásos edzés nem biztonságos
- A vizsgálat alatt tervezett műtét
- Nem stabil magas vérnyomás (160/100 mmHg vagy magasabb)
- 2-es típusú cukorbetegség
- Szív- vagy érrendszeri esemény az elmúlt 6 hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 50 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT06845514: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Research Center on AgingSherbrooke, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Université de Sherbrooke
- Azonosító
- NCT06845514
- A regiszteradat frissítve
- 2025. szeptember 9.
- Eredeti leírás
The goal of the clinical trial is to understand the effect of two resistance training protocols employing different loading intensities (% of 1 repetition maximum; 1-RM), but with standardized effort intensity (2 repetitions in reserve; RIR) on post-exercise and ambulatory blood pressure in aging females.A teljes eredeti leírásKevesebb
High Blood Pressure and Effect of Acute Resistance Training: Influence of Different Load Intensities on Postexercise Hypotension and Ambulatory Blood Pressure in Aging Females
The goal of the clinical trial is to understand the effect of two resistance training protocols employing different loading intensities (% of 1 repetition maximum; 1-RM), but with standardized effort intensity (2 repetitions in reserve; RIR) on post-exercise and ambulatory blood pressure in aging females.
The main questions it aims to answer are:
* to examine the acute effects of low (50% 1-RM) and high (80% 1-RM) load intensity resistance exercise with a standardized high effort intensity on post-exercise hypotension and ambulatory blood pressure responses in aging females; * deepen the understanding of the mechanisms underlying acute reductions in blood pressure in response to resistance exercise performed at different load intensities. To this end, autonomic activity will be estimated alongside the measurement of central arterial compliance (i.e., carotid artery), and serum biomarkers of endothelial function; * document the affective valence and enjoyment associated with low (50% 1-RM) and high (80% 1-RM) load intensity resistance exercise when performed at a high perceived effort.
Researchers will compare the effect of: 1) a low load (LL-RE) intensity protocol consisting of 3 sets of each exercise at 50% 1-RM, performed until reaching a hard perceived effort intensity (i.e., RIR-2); 2) high load (HL-RE) intensity protocol consisting of 3 sets of each exercise at 80% of 1-RM, performed until reaching a hard perceived effort intensity (i.e., RIR-2); 3) and a control condition (CON) consisting of a standardized non-fatiguing cognitive task.
Participants will participate in:
* A preliminary assessment visit; * Two familiarization visits to validate the exercise prescriptions; * Three experimental visits (CON, LL-RE, HL-RE).
Bevonási feltételek: aged 50 to 70 years; absence of menstruation for 12 consecutive months; normal-high resting blood pressure (120 ≤ Systolic ≤ 139 mmHg and 80 ≤ Diastolic ≤ 89 mmHg) or stage 1 hypertension (140 ≤ Systolic ≤ 159 mmHg or 90 < Diastolic ≤ 99 mmHg); physically inactive (< 150 minutes of structured aerobic physical activity per week); and not engaging in regular resistance exercise (≥ 2 sessions per week) for more than 3 months during the year.
Kizáró feltételek: scheduled surgery during the study; and initiation of hormonal replacement therapy (< 4 months) known to affect blood pressure; unstable hypertension (≥ 160/100 mmHg); diagnosis of type 2 diabetes; orthopedic limitations or other contraindications to resistance exercise; cardiovascular event in the past 6 months or sequelae preventing exercise.