NCT06846151Toborzás még nem indult
Retinal Investigation Using Optos OCT Device
Clinical Investigation of Optos OCT in Patients with Retinal Pathologies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Retinal investigation using OCT with control and diseased eyes
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 13.
- Kezdés
- 2025. máj.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov.
- Fő szponzor
- Optos, PLC
- NCT-szám
- NCT06846151
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. máj. és az elsődleges befejezés (2025. nov.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Ophthalmic disease other than condition under investigation.
- Diabetes (unless part of the diabetic eye disease group)
- Participants with photo sensitivity epilepsy, experience of seizures, or sensitivity to flickering light (based on self-report)
Életkor
- Age related macular degeneration groups: polypoidal choroidal vasculopathy
Egyéb
- Inability to understand written and verbal English sufficiently to comprehend the study and provide informed consent
- Participants unable to tolerate ophthalmic imaging.
- Cataract (unless deemed mild in the opinion of the investigator)
- Participants with significant ocular media not sufficiently clear to obtain acceptable OCT images.
- Binocular visual acuity worse than 6/18
- Strabismus (squint)
- Pregnant
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participants 18 years of age or older who have full legal capacity to volunteer on the date the informed consent is signed.
- Participants who understand the study and patient information sheet and can follow the instructions.
- Participants who agree to participate in the study.
- Control group where no retinal abnormalities were detected as part of the standard basic ophthalmic examination.
- Participants with retinal disease in at least one eye including: Early dry age-related macular degeneration, late stage dry age-related macular degeneration specifically geographic atrophy, Wet age-related macular degeneration, Retinitis pigmentosa, Diabetic retinopathy and other macular atrophic diseases
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.