Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Oral ABBV-932 is Added to Antidepressant Therapies in Adult Participants With Generalized Anxiety Disorder

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Allentown, Anaheim, Avon Lake, Bellevue, Brooklyn, Charleston, Charlotte, Chicago, Cincinnati, Colton, Columbus, Cromwell, Dallas, Everett, Franklin, Gaithersburg, Huntsville, Imperial, Jacksonville, Largo, Las Vegas, Lemon Grove, Long Beach, Los Angeles, Maitland, Marietta, Miami, O'Fallon, Oceanside, Oklahoma City, Orlando, Overland Park, Phoenix, Princeton, Richmond, Saint Charles, Savannah, Springfield, St Louis, Temecula, The Woodlands, Toms River, Tucson, Walnut Creek, West Chester és Wichita Falls (Egyesült Államok)Mind a 49 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 3 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
315 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 29.
Várható befejezés
2026. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ABBV-932
  • Placebo for ABBV-932
  • Antidepressant Therapy (ADT)
A regiszteradat frissítve
2026. június 17.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 65 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Meet Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition, Text Revision (DSM-5-TR) criteria for generalized anxiety disorder (GAD) confirmed by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI)
  • Currently taking protocol-specified antidepressant therapies (ADT) for GAD with an inadequate response to an adequate dose (per label) and duration (>= 8 weeks) as verified by a baseline Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) total score >= 20 and Clinical Global Impression of Severity Scale (CGI-S GAD) >= 4

Ki nem vehet részt

  • Have a Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score >= 20
  • New diagnosis or exacerbation of major depression in the last 6 months

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 1 másik országban, 3 helyszínen

  • Lehigh Center for Clinical Research /ID# 267908Allentown, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Advanced Research Center /ID# 267874Anaheim, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Quest Therapeutics of Avon /ID# 267829Avon Lake, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Northwest Clinical Research Center /ID# 267916Bellevue, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Integrative Clinical Trials /ID# 279519Brooklyn, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Coastal Carolina Research Center, LLC /ID# 267826Charleston, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • New Hope Clinical Research - Inpatient unit /ID# 267810Charlotte, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • University of Chicago Medical Center /ID# 275131Chicago, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • University Of Cincinnati Medical Center /ID# 271704Cincinnati, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Axiom Research /ID# 267814Colton, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • The Ohio State University /ID# 267924Columbus, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Connecticut Clinical Research - Cromwell /ID# 271241Cromwell, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • FutureSearch Trials of Dallas /ID# 267870Dallas, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Relaro Medical Trials /ID# 270241Dallas, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Core Clinical Research /ID# 270058Everett, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Psychiatric Consultants - Franklin /ID# 275133Franklin, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • CenExel /ID# 267853Gaithersburg, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • University of Alabama - Huntsville Regional Medical Campus /ID# 267818Huntsville, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Sun Valley Research Center /ID# 267864Imperial, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Cns Healthcare - Jacksonville /ID# 268588Jacksonville, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Accel Research Sites Network - St. Pete /ID# 267821Largo, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Ima Clinical Research Las Vegas (SMO/Network/Consortium) /ID# 275731Las Vegas, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Duplicate_Oasis Clinical Research, LLC /ID# 267953Las Vegas, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Synergy San Diego /ID# 267879Lemon Grove, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Alliance for Research Alliance for Wellness /ID# 267911Long Beach, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • NRC Research Institute DTLA /ID# 267832Los Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • K2 Medical Research, LLC /ID# 267841Maitland, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Psych Atlanta /ID# 267878Marietta, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Allied Biomedical Res Inst Inc /ID# 267813Miami, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • GMI Florida - Central Miami Medical Institute /ID# 267839Miami, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Psychiatric Care And Research Center /ID# 271701O'Fallon, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Excell Research /ID# 267918Oceanside, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Sooner Clinical Research /ID# 267881Oklahoma City, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Apg Research /ID# 271707Orlando, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Collective Medical Research /ID# 272015Overland Park, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Ima Clinical Research Phoenix (Alea) /ID# 275737Phoenix, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Princeton Medical Institute /ID# 267877Princeton, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Perceptive Pharma Research /ID# 267836Richmond, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Saint Charles Psychiatric Associates /ID# 271202Saint Charles, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • iResearch Savannah /ID# 267865Savannah, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Elixia - Springfield /ID# 267815Springfield, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Arch Clinical Trials /ID# 267851St Louis, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Inland Psychiatric Medical Group /ID# 268598Temecula, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Family Psychiatry Of The Woodlands /ID# 275173The Woodlands, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Bio Behavioral Health /ID# 267919Toms River, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
  • Noble Clinical Research /ID# 267952Tucson, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
  • Sunwise Clinical Research /ID# 267863Walnut Creek, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Suburban Research Associates /ID# 267868West Chester, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres
  • Grayline Research Center /ID# 267811Wichita Falls, Egyesült ÁllamokContact: Site CoordinatorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Generalized anxiety disorder (GAD) is usually treated with antidepressant therapy (ADT); however, sometimes ADTs alone are not enough to adequately treat GAD. The purpose of this study is to assess how safe and effective ABBV-932 is when added to the antidepressant therapies in adult participants with GAD who have had an inadequate response ADTs.

A teljes eredeti leírásKevesebb

ABBV-932 is an investigational drug being developed for the adjunctive treatment of GAD. Participants will be randomly assigned to receive ABBV-932 or Placebo in addition to their currently prescribed ADTs. There is 1 in 3 chance of participants assigned to Placebo. Approximately 315 adult participants with GAD and inadequate response to ADTs will be enrolled in approximately 50 sites in the United States and Puerto Rico.

Participants will receive oral capsules of ABBV-932 or matching placebo in addition to their prescribed ADT for 6 weeks and then will be followed for an additional 4 week follow-up period.

There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic. The effect of the treatment will be checked by medical assessments, blood tests, checking for side effects and completing questionnaires.

A vizsgálat 3 csoportja

  • ABBV-932 Dose AA vizsgált kezelés

    Participants will receive ABBV-932 dose A in addition to prescribed antidepressant therapies (ADTs).

    Kezelés: ABBV-932 és Antidepressant Therapy (ADT)

  • ABBV-932 Dose BA vizsgált kezelés

    Participants will receive ABBV-932 dose B in addition to prescribed antidepressant therapies (ADTs).

    Kezelés: ABBV-932 és Antidepressant Therapy (ADT)

  • Placebo for ABBV-932Placebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo for ABBV-932 in addition to prescribed antidepressant therapies (ADTs).

    Kezelés: Placebo for ABBV-932 és Antidepressant Therapy (ADT)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of ABBV-932 as an Adjunct to Antidepressant Therapies in the Treatment of Subjects With Generalized Anxiety Disorder Who Have Had an Inadequate Response to Antidepressant Therapies
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06846320: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 17.
Építés alatt, nem éles – Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity When Oral ABBV-932 is Added to Antidepressant Therapies in Adult Participants With Generalized Anxiety Disorder (NCT06846320) – Frontlight Research