Rise & Shine: Promoting Sleep Quality in Chronic Stroke With Exercise
A legfontosabb adatok
- Hol
- Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan 55 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek legalább egy éve volt agyi érkatasztrófájuk (stroke), és rosszul alszanak. A heti kétszeri mozgást 6 hónapon át vizsgálja.
- Életkor
- 55 éves és idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Krónikus stroke (ischaemiás vagy vérzéses), amely legalább egy évvel a csatlakozás előtt történt, rossz alvásminőséggel (alvási hatékonyság legfeljebb 85%, PSQI összpontszám 5 felett).
- Korábbi kezelés
- Nem vesz részt rendszeres terápiában vagy fokozatosan növelt edzésben. Az alvást befolyásoló gyógyszer adagja legalább 6 hónapja állandó, vagy nem kezdődik el a 26 hetes beavatkozás alatt.
- Biomarker vagy leletérték
- Kiinduló MMSE pontszám legalább 22/30 és MoCA pontszám legalább 19/30.
A részvétel fő kizáró okai
- Obstruktív alvási apnoé (OSA), amelyet nem kezelnek CPAP-pal, vagy feltehetően nem diagnosztizált OSA (AHI 20 felett)
- Nyugtalan láb szindróma
- Bármilyen típusú demencia, vagy más idegrendszeri betegség, például Parkinson-kór
- Részvétel másik gyógyszeres vagy edzésvizsgálatban
- Magas szívkockázat edzés közben, vagy a mozgást korlátozó súlyos ízületi, izomrendszeri betegség vagy idegkárosodás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Vancouver Coastal Health Research Institute Research PavilionVancouver, KanadaContact: Nathan Wei, B.SCRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of British Columbia
- Azonosító
- NCT06847074
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 11.
- Eredeti leírás
health problems, such as heart disease, diabetes, cognitive impairment, and dementia.A teljes eredeti leírásKevesebb
health problems, such as heart disease, diabetes, cognitive impairment, and dementia.
After a person suffers a stroke, they often experience difficulties in getting a good night's sleep. Approximately half of stroke survivors have insomnia, or have trouble falling and/or staying asleep. Poor sleep quality among stroke survivors increases the risk of recurrent stroke by 3-fold and the risk of early death by 76%. Hence, stroke survivors need strategies to promote better sleep.
Fortunately, evidence shows that sleep quality can be improved with exercise, even among those who struggle with insomnia. Whether exercise training can improve sleep quality in adults with chronic stroke (i.e., at least 12 months has passed since their stroke) and poor sleep quality is not known. In addition, it is unknown if improved sleep is associated with improved outcomes in those with chronic stroke.
This study will specifically evaluate the effect of twice-weekly targeted exercise training on sleep quality over a 6-month period in persons with chronic stroke and poor sleep quality. This study will also evaluate the effect of exercise on the following outcomes: 1) sleep structure; 2) fatigue; 3) daytime sleepiness; 4) mood; 5) physical function and capacity; 6) thinking abilities; 7) heart health; and 8) quality of life. Finally, this study will examine how changes in sleep quality may be related to changes in these outcomes. Our proposed research is timely as the importance of sleep to recovery, health, and wellbeing post-stroke is increasingly recognized.
Bevonási feltételek: We will include community-dwelling adults who had an ischemic or hemorrhagic stroke at least one year prior to study enrolment and have poor sleep quality - defined as a sleep efficiency of < or = 85%, with allowance for minor upward deviations on individual nights consistent with known night-to-night variability and instrument accuracy limits, and a PSQI global score of > 5. Individuals must also meet these inclusion criteria: 1) aged 55 years and older; 2) a baseline MMSE score of = or > 22/30 and a MoCA score of = or > 19/30; 3) community-dwelling; 4) able to comply with scheduled assessments, classes, and other trial procedures; 5) read, write, and speak English with acceptable visual and auditory acuity; 6) not to start or stable (i.e., = or > 6 months) on a fixed dose of medication that impacts sleep (i.e., anti-arrhythmics, beta blockers, selective serotonin reuptake inhibitor, etc.) during the 26-week intervention period; 7) able to walk for a minimum of six metres with rest intervals with or without assistive devices; 8) based on interview, have an activity tolerance of 60 minutes with rest intervals; 9) not participating in any regular therapy or progressive exercise (e.g., treadmill or weight-lifting); and 10) able to safely engage in exercise as indicated by the PAR-Q+63 and written confirmation by family or study physicians.
Kizáró feltételek: We will exclude individuals who: 1) are diagnosed with OSA and are not using CPAP or defined as potentially having undiagnosed OSA (AHI > 20) as a result of study screening; 2) have restless leg syndrome; 3) are diagnosed with dementia of any type; 4) are diagnosed with another type of neurodegenerative or neurological condition (e.g., Parkinson's disease); 5) are planning to participate, or already enrolled in, a clinical drug trial or exercise trial concurrent to this study; 6) are at high risk for cardiac complications during exercise and/or unable to self-regulate activity or to understand recommended activity level; 7) have clinically significant peripheral neuropathy or severe musculoskeletal or joint disease that impairs mobility, as determined by his/her physician; or 8) have aphasia as judged by an inability to communicate by phone.