Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Leveraging AI-ECG Technology for Early Notification and Tracking of AF Development

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Defense Medical Center, Taiwan
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
14 726 fő, tervezett
Kezdés
2025. júl. 1.
Tervezett befejezés
2026. okt. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • AF-predict AI-ECG alert system guided management
A regiszteradat frissítve
2025. november 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat kórházi vagy rendelői betegeket keres, akiknek az elmúlt évben volt legalább egy EKG-vizsgálatuk, és nincs ismert pitvarfibrillációjuk vagy pitvarlebegésük. Egy mesterséges intelligenciás jelzőrendszer segít az orvosoknak eldönteni, kinek kell folyamatos szívritmus-monitor.

Életkor
A nyilvántartás szerint a korhatár 40 nap és 85 nap között van. Ez valószínűleg hiba, ezért érdemes rákérdezni a vizsgálat csapatánál.
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Nincs korábbi pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés diagnózis. A vizsgálat az ilyen ritmuszavarok új felismerését vizsgálja.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, akinél volt katéteres ablatio pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés miatt. Nem vehet részt, aki szívritmus-szabályozó gyógyszert (I-es és III-as osztályú antiarrhythmiás szert) kapott.
Biomarker vagy leletérték
Legalább egy EKG-vizsgálat az elmúlt egy évben.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés diagnózisa
  • Korábbi katéteres ablatio pitvarfibrilláció vagy pitvarlebegés miatt
  • Beültetett szívkészülék
  • Bármely EKG, amelyen pitvarfibrilláció, pitvarlebegés vagy pacemaker-ritmus látszik
  • Bármilyen ok, ami miatt vérrögképződést gátló gyógyszer (véralvadásgátló) szükséges

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients in the inpatient department or the outpatient department
  • Patients need to have at least one electrocardiogram within one year

Ki nem vehet részt

  • History of received rhythm control medications for atrial arrhythmia, including Class I and Class III antiarrhythmic drugs
  • History of atrial fibrillation/atrial flutter catheter ablation
  • Patients with cardiac implantable electronic devices
  • Diagnosis of atrial fibrillation/atrial flutter
  • Any documented electrocardiogram showed atrial fibrillation/atrial flutter and pacing rhythm
  • Any reasons indicate for anti-coagulant agents, including vitamin K antagonist and non-vitamin K antagonist oral anticoagulant

Helyszínek itt: Tajvan

  • Tri-Service General HospitalTaipei, TajvanContact: Yuan-Hao ChenRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Our study aimed to use an AF-predict AI-ECG alert system to help physicians identify patients who need to wear a continuous cardiac rhythm monitor for new diagnoses of atrial fibrillation (AF), atrial flutter (AFL), or atrial arrhythmia with high AF risk, including premature atrial complexes (PAC) ≥ 500/24hr, burst PACs > 20 beats, non-sustained AF/AFL.

A vizsgálat 2 csoportja

  • AF-predict AI-ECG alert systemA vizsgált kezelés

    All the patients' ECGs will receive AF-predict AI-ECG analysis. According to the AI-ECG analysis results, those with at least one high-risk ECG within one year will be called back and asked to undergo a continuous cardiac rhythm monitor for up to 7 days. Otherwise, the physicians can review the AI-ECG analysis results for all the patients in the intervention group.

    Kezelés: AF-predict AI-ECG alert system guided management

  • Standard of careNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Patients will receive the standard care, and their ECGs will not be analyzed by AI-ECG before the end of the study.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Leveraging AI-ECG Technology for Early Notification and Tracking of AF Development: a Randomized Control Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2025. november 19.