Improving Maternal Cardiovascular Outcomes Through the Implementation of a Hypertensive Disorders of Pregnancy Bundle in Nigeria

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan nőket keres, akik szülés után vannak, a terhességük alatt magas vérnyomásuk volt (terhességi hipertenzív betegség), és valamelyik vizsgálati helyen szültek.

Életkor

18 évnél idősebb felnőttek, valamint a szülés után lévő, nagykorúsított kiskorúak a nigériai kutatási és reproduktív egészségügyi irányelvek szerint.

Nem

Nő

A betegség stádiuma

A szülés előtt felállított terhességi hipertenzív betegség (HDP) diagnózisa.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this interventional study is to learn from patients and healthcare providers at 4 health institutions (study sites) in Abuja and Kano in Nigeria what ways to best develop the content of a Hypertensive Disorders of Pregnancy ( HDP) Management package for pregnant women, and evaluate the effectiveness of implementing this package in improving cardiovascular health of pregnant women. The main question it aims to answer is:

A vizsgálat 2 csoportja

• Control Phase: For capturing baseline parameters.Nincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

  In the control phase, baseline data including postpartum BP measurement, treatment at enrollment and BP at 6- and 12-weeks follow-up will be recorded. BP control rates, and clinical outcomes will also be recorded.

• Intervention Phase: Participants will crossover to the intervention phase after 12 months.A vizsgált kezelés

  After a period of 12 months when all sites are in the control phase, crossover into the intervention phase will begin. The multilevel intervention will be the HDP Implementation Bundle. Patient education will be provided at time of participants' enrollment. This will cover knowledge of normal BP parameters, complications of HDP, warning symptoms, and advice on appropriate measures to take. A free automated BP monitor (e.g., Omron Series 3) will be provided and patients will be trained on BP measurement and instructed to report daily BP recordings via text messaging (similar to our feasibility study). Additionally, there will be a standardized follow-up interval (determined by Aim 1 results) for all patients with HDP and provision of free antihypertensive medications, if needed.

  Kezelés: Hypertension Disorders of Pregnancy (HDP) Implementation Bundle