Surgical vs Transcatheter Aortic Valve Replacement in YOUNG Patients
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
14 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 65 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT06861361: ki vehet részt
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ceric Sàrl
- Azonosító
- NCT06861361
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 12.
- Eredeti leírás
The study objective is to demonstrate that the clinical outcomes of the Myval balloon-expandable THV series are non-inferior to those of SAVR in patients with symptomatic severe aortic stenosis aged 65 to 75 years.A teljes eredeti leírásKevesebb
Surgical Bioprosthesis Aortic Valve Replacement Vs. Myval Balloon-Expandable THV Series in Patients Aged 65 to 75 With Symptomatic Severe Aortic Stenosis Judged Eligible by Heart Team
The study objective is to demonstrate that the clinical outcomes of the Myval balloon-expandable THV series are non-inferior to those of SAVR in patients with symptomatic severe aortic stenosis aged 65 to 75 years.
Bevonási feltételek: Participant will be included if all the following criteria are met:; Patients aged ≥65 and ≤75; Symptomatic severe aortic stenosis (mean gradient≥40mmHg, and or peak velocity>4m/sec); Patients with symptomatic heart disease due to severe native calcific aortic stenosis, as judged by a multidisciplinary heart team (including a cardiac surgeon), for whom SAVR or transfemoral TAVR is deemed feasible and approved by the local heart team.Signed informed consent for participation in the clinical investigation.
Kizáró feltételek: Participant will not be included if any one of the following conditions exists:; Known hypersensitivity or allergy to aspirin, clopidogrel or any Device frame components; Unable to understand and follow clinical investigation-related instructions or unable to comply with the clinical investigation protocol; Life expectancy less than 1 year; Under judicial protection, tutorship, or curatorship; Participation in another trial before the primary endpoint.