Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Real World Clinical Outcomes of Resected ALK-Positive Early Stage NSCLC Patients Treated With Alectinib as Adjuvant Therapy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hoffmann-La Roche
Hol
Beijing, Changsha, Changzhou, Chengdu, Chongqing, Dalian, Fuzhou, Guangzhou, Hangzhou, Harbin, Hefei, Huzhou, Jiangmen, Jinan, Kaifeng, Lanzhou, Nanchang, Nanjing, Nantong, Ningbo, Shanghai, Shengyang, Shenzhen, Shijiazhuang, Taiyuan, Taizhou, Tianjin, Ürümqi, Wuhan, Wuxi, Xi'an, Yinchuan, Zhanjiang, Zhengzhou és Zunyi (Kína)Mind a 44 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
800 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 30.
Várható befejezés
2030. febr. 28.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Alectinib
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ALK-pozitív nem kissejtes tüdőrákja van (II–IIIB stádium), a daganatot műtéttel teljesen eltávolították, és utána egyedül Alectinib kezelést kezdtek kapni.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki
A betegség stádiuma
Nem kissejtes tüdőrák, II–IIIA vagy kiválasztott IIIB (T3N2) stádium, szövettani vizsgálattal igazolva; a daganatot műtéttel teljesen eltávolították.
Korábbi kezelés
A műtét után egyedül Alectinibet kell szednie, korábbi szisztémás kezelés nélkül (más ALK-TKI-k vagy kemoterápia sem). Az első adag legfeljebb 28 nappal a csatlakozás előtt történt.
Biomarker vagy leletérték
ALK-pozitív

A részvétel fő kizáró okai

  • Kiegészítő (adjuváns) kezelést vizsgáló beavatkozásos vizsgálatban való részvétel
  • Terhes nők
  • Szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Histologically-confirmed stage II-IIIA or selected IIIB (T3N2) NSCLC as per the American Joint Committee on Cancer and International Union Against Cancer (UICC/AJCC), 8th edition
  • ALK positive
  • Postoperative NSCLC patients who have undergone complete resection
  • Had taken Alectinib monotherapy without prior systemic therapy (including other ALK-TKIs or chemotherapy) as adjuvant† therapy for resected stage II-IIIB ALKpositive NSCLC and the time from the first dose to enrollment was no more than 28 days

Ki nem vehet részt

  • Patients participating in interventional study of adjuvant treatment
  • Pregnant, lactating, or breastfeeding women

Helyszínek itt: Kína

  • Peking University First HospitalBeijing, KínaRésztvevőt keres
  • Xuanwu Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaNo longer taking part
  • Hunan Cancer HospitalChangsha, KínaRésztvevőt keres
  • Changzhou First People's HospitalChangzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Sichuan Academy of Medical Sciences and Sichuan Provincial Peoples HospitalChengdu, KínaRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical UniversityChongqing, KínaRésztvevőt keres
  • The Second Affiliated Hospital of Dalian Medical UniversityDalian, KínaRésztvevőt keres
  • Fujian Cancer HospitalFuzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Affiliated Cancer Hospital and Institute of Guangzhou Medical UniversityGuangzhou, KínaRésztvevőt keres
  • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen UniversityGuangzhou, KínaRésztvevőt keres
  • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang UniversityHangzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Zhejiang Cancer HospitalHangzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Harbin Medical University Cancer HospitalHarbin, KínaRésztvevőt keres
  • Anhui Provincial HospitalHefei, KínaRésztvevőt keres
  • Huzhou Central HospitalHuzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Jiangmen Central HospitalJiangmen, KínaRésztvevőt keres
  • Shandong Provincial HospitalJinan, KínaRésztvevőt keres
  • Huai He Hospital of Henan UniversityKaifeng, KínaRésztvevőt keres
  • Lanzhou University Second HospitalLanzhou, KínaRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of NanChang UniversityNanchang, KínaRésztvevőt keres
  • Jiangsu Cancer HospitalNanjing, KínaRésztvevőt keres
  • Jiangsu Province HospitalNanjing, KínaRésztvevőt keres
  • Nanjing Drum Tower Hospital The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical SchoolNanjing, KínaRésztvevőt keres
  • Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantong, KínaRésztvevőt keres
  • Ningbo No.2 HospitalNingbo, KínaRésztvevőt keres
  • Shanghai Chest HospitalShanghai, KínaRésztvevőt keres
  • Shanghai Pulmonary HospitalShanghai, KínaRésztvevőt keres
  • Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghai, KínaRésztvevőt keres
  • Liaoning Provincial Cancer HospitalShengyang, KínaRésztvevőt keres
  • Cancer Hospital Chinese Academy Of Medical Sciences, Shenzhen CenterShenzhen, KínaRésztvevőt keres
  • Hebei Medical University Fourth HospitalShijiazhuang, KínaRésztvevőt keres
  • Shanxi Provincial Cancer HospitalTaiyuan, KínaRésztvevőt keres
  • Taizhou Hospital of Zhejiang ProvinceTaizhou, KínaRésztvevőt keres
  • Chest disease hospital of Tianjin CityTianjin, KínaRésztvevőt keres
  • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical UniversityÜrümqi, KínaRésztvevőt keres
  • Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science & TechnologyWuhan, KínaRésztvevőt keres
  • Wuhan Union Hospital Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhan, KínaRésztvevőt keres
  • Wuxi People's HospitalWuxi, KínaRésztvevőt keres
  • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong UniversityXi'an, KínaRésztvevőt keres
  • Xi'an International Medical Center HospitalXi'an, KínaRésztvevőt keres
  • General Hospital of Ningxia Medical UniversityYinchuan, KínaRésztvevőt keres
  • Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityZhanjiang, KínaRésztvevőt keres
  • Henan Provincial Chest HospitalZhengzhou, KínaRésztvevőt keres
  • Affiliated Hospital of Zunyi Medical UniversityZunyi, KínaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a multicenter, prospective, cohort study designed to evaluate the clinical outcomes and characteristics of resected stage II-IIIB anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) adult patients treated with Alectinib as adjuvant therapy in China.

A vizsgálat csoportja

  • Cohort 1

    Participants with resected stage II-IIIB ALK-positive NSCLC who have received Alectinib adjuvant therapy will be followed-up for approximately 2.5 years during routine visits at real-world clinical practice settings.

    Kezelés: Alectinib

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Real World Clinical Outcomes of Resected ALK-Positive Early Stage NSCLC Patients Treated With Alectinib as Adjuvant Therapy in China: A Multicenter, Prospective Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.