Evaluating the Safety and Efficacy of Carbocisteine in the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tanta University
- Hol
- Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 46 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. márc. 1.
- Várható befejezés
- 2027. ápr. 20.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Carbocysteine 375 MG
- Physical activity, walking, and calorie restriction
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 4.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél a felső hasi ultrahang zsírmájat mutatott ki. A karbocisztein nevű gyógyszert vizsgálják.
- Életkor
- 18 évtől 65 évig
- Nem
- Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Zsírmáj (nem alkoholos zsírmájbetegség), amelyet felső hasi ultrahanggal állapítottak meg.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők
- Túl sok alkoholfogyasztás (férfiaknál napi 30 g felett, nőknél napi 20 g felett)
- Más idült májbetegség, például vírusos, gyógyszer okozta vagy autoimmun májgyulladás
- Idült vesebetegség, vagy a mellékpajzsmirigy túl- vagy alulműködése
- Karbocisztein-érzékenység
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Either male or female adult patients (>18 years) with fatty liver diagnosis by using upper abdominal ultrasound echography
Ki nem vehet részt
- Other etiology of chronic liver diseases such as viral hepatitis, drug-induced hepatitis, autoimmune hepatitis
- patients suffering from chronic kidney disease, and hyper/hypoparathyroidism
- Hypersensitivity to carbocistiene
- Pregnant and/or lactating women
- Excessive alcohol use (defined as an average alcohol intake > 30 g per day in men and > 20 g per day in women)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyiptom
- Tanta UnuversityTanta, EgyiptomContact: Mostafa M I Bahaa, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a global public health concern, and the leading cause of chronic liver disease, especially in developed countries. NAFLD is characterized by lipid accumulation in the liver not attributed to other causes. Lifestyle interventions, including dietary modification and exercise, remain the cornerstone of NAFLD treatment. Pharmacological treatments aimed primarily at improving liver disease should generally be limited to those with biopsy-proven NASH and fibrosis.
A vizsgálat 2 csoportja
- Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Patients will receive the standard conventional therapy in addition to placebo for 3 months.
Kezelés: Physical activity, walking, and calorie restriction
- Carbocistiene groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Patients will be given the standard conventional therapy plus carbocistiene 375 mg two times daily.
Kezelés: Carbocysteine 375 MG és Physical activity, walking, and calorie restriction
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06863376: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 4.