Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Virtual Reality Rehabilitation for Stroke Patients in the Hospital and at Home.

A legfontosabb adatok

Hol
Kentville (Kanada)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek első ischaemiás agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, és most közepesen súlyos vagy súlyos kargyengeségük van. A virtuálisvalóság-alapú rehabilitációt vizsgálják kórházban vagy otthon.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Első ischaemiás stroke a középső agyi artériában, CT-vel vagy MR-rel igazolva. Fugl-Meyer felső végtag pontszám 6 és 40 között. Kórházi csoport: kevesebb mint 5 hete történt a stroke. Otthoni csoport: kevesebb mint 3 hónapja történt a stroke.

A részvétel fő kizáró okai

  • Agytörzsi vagy kisagyi, illetve mindkét oldali agyi sérülés
  • Másik neurológiai betegség, például Parkinson-kór
  • A feladatokat akadályozó izom- vagy csontsérülés
  • Nem korrigált látászavar, amelyet a stroke vagy más ok okoz
  • Klinikai vizsgálattal megállapított apraxia

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Kanada

  • Valley Regional HospitalKentville, KanadaContact: Daniel H Affiliated Scientist (Research), PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Nova Scotia Health Authority
Azonosító
NCT06864741
A regiszteradat frissítve
2026. március 18.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to test whether a low-cost virtual reality (VR) motor rehabilitation platform can improve motor recovery in people recovering from a first-time ischemic stroke both in the hospital and at home. The study focuses on adults aged 18 and older who have experienced moderate to severe upper limb motor deficits.A teljes eredeti leírásKevesebb

Acute Stroke Rehabilitation Using a Low-cost Virtual Reality Platform: a Pilot Study.

The goal of this clinical trial is to test whether a low-cost virtual reality (VR) motor rehabilitation platform can improve motor recovery in people recovering from a first-time ischemic stroke both in the hospital and at home. The study focuses on adults aged 18 and older who have experienced moderate to severe upper limb motor deficits.

The main questions it aims to answer are:

* Can VR-based motor therapy improve upper limb motor function compared to standard care? * Is VR-based motor therapy a feasible and acceptable treatment option for stroke patients?

Researchers will compare patients receiving VR therapy to those receiving standard care to see if the VR therapy leads to greater improvements in motor recovery and more positive patient experiences.

Participants will:

* Complete standardized assessments of motor function and quality of life at multiple time points. * Participate in VR therapy sessions (if in the treatment group), using gamified activities designed to improve upper limb movement. * Provide feedback on their experience with the VR system, including ease of use, motion sickness, and engagement.

This study will help determine whether VR-based rehabilitation can be a practical, effective way to improve access to therapy and recovery outcomes for stroke patients, especially in rural settings with limited rehabilitation resources.

Bevonási feltételek: clinical diagnosis of first-time ischemic stroke involving the middle cerebral artery, confirmed by CT or MRI; score between 6 and 40 on Fugl-Meyer Assessment's Upper Limb Extremity Subscore (FM - UE), indicating moderate to severe motor deficit; ability and willingness to provide consent (score of 18 or more on the Montreal Cognitive Assessment) or assent (for scores lower than 18 on MoCA with consent provided by an authorized third party with the necessary legal authority to consent on behalf of patient); INPATIENT ARM: less than 5 weeks since stroke onset with admission to Valley Regional Hospital in Kentville, NS, Canada; OUTPATIENT ARM: less than 3 months since stroke onset with discharge to home setting located within 1 hour drive of Valley Regional Hospital in Kentville, NS, Canada.

Kizáró feltételek: brainstem, cerebellar or bilateral stroke lesion; a secondary neurological condition (e.g., Parkinson's disease); an uncorrected visual deficit due to stroke or other etiologies; musculoskeletal injuries interfering with task performance; apraxia as identified by clinical assessment.

ClinicalTrials.gov NCT06864741