Frequency of FCGR3A Gene Polymorphisms in Patients With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, Anti-oligodendrocyte Myelin Protein Antibody Disease, and Multiple Sclerosis.
A legfontosabb adatok
- Hol
- Roma (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek sclerosis multiplexük (SM), neuromyelitis optica spektrumzavaruk (NMOSD) vagy MOG-ellenanyag-betegségük (MOGAD) van, és a részt vevő központokban kapnak ellátást. Egyetlen vérvétellel egy génváltozatot vizsgálnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- SM, NMOSD vagy MOGAD diagnózisa. Konkrét stádiumot nem kérnek.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRoma, OlaszországContact: Massimiliano MirabellaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
- Azonosító
- NCT06865274
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 7.
- Eredeti leírás
The goal of this study is to assess the frequency of genetic polymorphisms of the FCG3A in a cohort of Italian patients affected by neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and mog antibody associated disease (MOGAD) and in a a comparison group of patients affected with Multiple Sclerosis (MS).A teljes eredeti leírásKevesebb
Multicenter Prospective Interventional Study to Evaluate the Frequency of FCGR3A Gene Polymorphisms in Patients With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders, Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody Disease, and Multiple Sclerosis.
The goal of this study is to assess the frequency of genetic polymorphisms of the FCG3A in a cohort of Italian patients affected by neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and mog antibody associated disease (MOGAD) and in a a comparison group of patients affected with Multiple Sclerosis (MS).
The study will involve adult patients diagnosed with MS, NMOSD, or MOGAD, followed at various clinical centers in the Lazio region.
Patients from the participating clinical centers will be selected, and their medical records will be analyzed to collect clinical and neuroimaging data. The data will include demographic information such as age, sex and body mass index and clinical information such as age at disease onset, disease duration, antibody status (AQP4+/- and MOG+/-), disease-modifying therapies, as well as MRI data and the Expanded Disability Status Scale (EDSS) score.
Each patient included in the study will undergo a single blood draw of approximately 5 ml of peripheral venous blood during routine blood tests, which will be used for DNA extraction and polimorphysm analysis. Demographic and clinical differences between patients with NMOSD and MOGAD, with and without the polymorphism, will be assessed and compared with the group of patients with MS.
Bevonási feltételek: Adult patients diagnosed with MS, NMOSD, or MOGAD receiving care at participating centers; Patients aged ≥ 18 years; Ability to understand and sign informed consent.
Kizáró feltételek: Individuals under 18 years of age; Inability to provide informed consent.