Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

A Study to Evaluate the Drug Levels, Efficacy, and Safety of Deucravacitinib (BMS-986165) in Pediatric Participants With Juvenile Psoriatic Arthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
Austin, Chicago, Cincinnati, Cleveland, Indianapolis, Lancaster és North New Hyde Park (Egyesült Államok)Mind a 7 helyszín megnézéseMég 10 másik országban, 39 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2025. márc. 13.
Várható befejezés
2031. márc. 4.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Deucravacitinib
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 5 és 17 év közötti gyermekeket és tinédzsereket keres, akiknek aktív juvenilis pikkelysömörös ízületi gyulladása (JPsA) van. Ez a fiatalok ízületi gyulladásának egy fajtája, amely pikkelysömörrel jár együtt.

Életkor
5–17 év
Nem
Minden nemű jelentkező részt vehet.
A betegség stádiuma
Diagnosztizált juvenilis pikkelysömörös ízületi gyulladás (JPsA), legalább három ízületet érint az ízületi gyulladás.
Korábbi kezelés
Legalább háromhavi kipróbált, JPsA elleni gyógyszer szükséges, de az nem működött jól, vagy problémákat okozott.

A részvétel fő kizáró okai

  • A JPsA diagnózisa 5 éves kor előtt született
  • Más típusú juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás (JIA), amely nem JPsA
  • Krónikus szemgyulladás (uveitis) a kórelőzményben
  • Az elmúlt három hónapban diagnosztizált uveitis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must have been diagnosed with Juvenile Psoriatic Arthritis (JPsA)
  • Participants must have at least three joints that are affected by arthritis
  • Participants must have tried at least one type of medicine for JPsA for at least three months, but it didn't work well or caused problems

Ki nem vehet részt

  • Participants must not have a history of chronic eye inflammation (uveitis), or were diagnosed with uveitis within the last three months
  • Participants must not have been diagnosed with JPsA before 5 years of age
  • Participants must not have other types of Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) that aren't JPsA,
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 5 és 17 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 10 másik országban, 39 helyszínen

  • Austin, TexasHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Chicago, IllinoisHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Cincinnati, OhioHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Cleveland, OhioHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Indianapolis, IndianaHospital not named in the registryNo longer taking part
  • Lancaster, CaliforniaHospital not named in the registryNo longer taking part
  • North New Hyde Park, New YorkHospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the drug levels, efficacy, and safety of Deucravacitinib (BMS-986165) in pediatric participants with juvenile psoriatic arthritis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    Kezelés: Deucravacitinib

  • Arm BPlacebo, összehasonlításként

    Kezelés: Deucravacitinib és Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled, Randomized Withdrawal Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Deucravacitinib in Children and Adolescents From 5 to Less Than 18 Years of Age With Active Juvenile Psoriatic Arthritis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06869551: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.