Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

PET/MR Scan With [68Ga]Ga-PentixaFor (CXCR4) vs Standard of Care (SOC) for Initial Staging and Follow up in Multiple Myeloma (MM)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Health Network, Toronto
Hol
Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2025. ápr. 22.
Várható befejezés
2028. márc. 4.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • [68Ga]Ga-PentixaFor
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtt, myeloma multiplexes betegeket keres. Egy új jelölőanyaggal, a [68Ga]Ga-PentixaFor-ral végzett PET/MR vizsgálatot hasonlítja össze a szokásos képalkotással.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Klinikailag megállapított myeloma multiplex az IMWG-kritériumok szerint, beleértve a nem szekretáló, az oligoszekretáló és a gyanított csonton kívüli (extramedulláris) betegséget
Korábbi kezelés
A leírás szerint az első kúrán túl nem kaphatott kezelést, de a szöveg itt megszakad

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármi, ami kizárja az MR- vagy a 18F-FDG PET/CT-vizsgálatot
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Nem tud legalább 30 percig nyugodtan feküdni
  • Nem hajlandó fogamzásgátlást használni a vizsgálat alatt
  • Allergia a [68Ga]Ga-PentixaFor-ra, vagy egy másik, egyidejűleg diagnosztizált vérrák

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient older than 18 years of age
  • Clinical diagnosis of (nonsecretory, oligosecretory, suspicion for extramedullary MM) MM. MM diagnosis is based on IMWG (International Myeloma Working Group) criteria.No treatment received beyond first course of

Ki nem vehet részt

  • Any hypersensitivity or known allergy to any component of the investigational product ([68Ga]Ga-PentixaFor)No concomitant other malignant hemato-oncological disease being diagnosed (i.e. additional lymphoma or leukemia)
  • Any contra-indications for MRI or 18F-FDG PET/CT imaging according to institutional guideline
  • Pregnancy (will be ruled out as per institutional protocol)
  • Inability to lie still in prone position in MRI for at least 30 min or PET/CT for at least 30 min
  • Patients or unwilling to use contraception during study and breastfeeding women can also not partake in this study
  • Inability to provide consent

Helyszínek itt: Kanada

  • University Health NetworkToronto, KanadaContact: Patrick Veit-Haibach, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Multiple myeloma is a disease mainly located in participants bones. Usually a participants physician arrives at this diagnosis by doing blood tests and ordering standard of care imaging tests (18F-FDG PET/CT and maybe additional MRI) to see how many bones (and/or other organs) are affected. While these two imaging tests are already very good, recent research indicates that even more precise imaging methods could be used to diagnose participants disease more precisely.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The purpose of this study is to learn if a combined PET/MR scan with a new radiotracer, [68Ga]Ga-PentixaFor, can provide more accurate and precise diagnostic information in patients with Multiple Myeloma, a type of cancer primarily affecting the bones.

This study aims to improve the accuracy of diagnosing and monitoring Multiple Myeloma using more advanced imaging techniques.

A vizsgálat csoportja

  • CXCR4-targeted [68Ga]Ga-PentixaFor PET/MR ImagingA vizsgált kezelés

    This arm involves patients undergoing the investigational imaging modality, CXCR4-targeted \[68Ga\]Ga-PentixaFor PET/MR, to evaluate its diagnostic, prognostic, and therapeutic value in comparison to standard imaging methods.

    Kezelés: [68Ga]Ga-PentixaFor

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
[68Ga]Ga-PentixaFor (CXCR4) PET/MR for Initial Staging and Follow up in Multiple Myeloma: Prospective Comparison With Standard of Care PET/CT and Evaluation of Therapy Influence
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.