NCT06872333Toboroz2. fázis
Allo HSCT for High Risk Hemoglobinopathies
Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant for Patients With High Risk Hemoglobinopathies and Other Red Cell Transfusion Dependent Disorders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A single center, open label, interventional, phase II trial for donor transplant for high risk hemoglobinopathies and other red cell transfusion dependent disorders utilizing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) regimens.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 62 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 5.
- Kezdés
- 2024. nov. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2030. jún. 1.
- Fő szponzor
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT06872333
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 62
- 2024. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- HIV infection with a detectable viral load. All HIV+ patients must be evaluated by infectious disease (ID) and an HIV management plan established prior to transplantation.
Más betegség
- Active, uncontrolled infection - infection that is stable or improving after 1 week of appropriate therapy (4 weeks for presumed or documented fungal infections) will be permitted
- Known allergy to any of the study components
- Psychiatric illness/social situations that, in the judgement of the enrolling Investigator, would limit compliance with study requirements
- Other illness or a medical issue that, in the judgement of the enrolling Investigator, would exclude the patient from participating in this study
Laborértékek
- Pregnant, breastfeeding or intending to become pregnant during the study. Persons of childbearing potential must have a negative pregnancy test (serum or urine) within 30 days of the start of treatment
Kiket keres a vizsgálat
- Sickle Cell Disease (SCD)
- SCD Patients with a fully matched sibling donor (MSD) irrespective of the frequency or severity of symptoms MSD transplant can be considered. Parents/patient must be counseled as to the risks and benefits and provide their voluntary informed consent
- Transfusion Dependent Alpha- or Beta- Thalassemia
- Diamond Blackfan Anemia
- Other Non-Malignant Hematologic Disorders
- Karnofsky ≥ 60%, Lansky play score ≥ 60. Patients with lower performance score can be considered based on study team's evaluation.
- Sexually active persons of childbearing potential or persons with partners of childbearing potential must agree to use a highly effective form of contraception during study treatment and for at least 4 months after the transplant.
Életkor a regiszterben: - – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Masonic Cancer Center | Minneapolis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.