Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06872333Toboroz2. fázis

Allo HSCT for High Risk Hemoglobinopathies

Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant for Patients With High Risk Hemoglobinopathies and Other Red Cell Transfusion Dependent Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A single center, open label, interventional, phase II trial for donor transplant for high risk hemoglobinopathies and other red cell transfusion dependent disorders utilizing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) regimens.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 5.
Kezdés
2024. nov. 19.
Elsődleges befejezés
2030. jún. 1.
Fő szponzor
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
NCT-szám
NCT06872333

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 62
  • 2024. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2030. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • HIV infection with a detectable viral load. All HIV+ patients must be evaluated by infectious disease (ID) and an HIV management plan established prior to transplantation.

Más betegség

  • Active, uncontrolled infection - infection that is stable or improving after 1 week of appropriate therapy (4 weeks for presumed or documented fungal infections) will be permitted
  • Known allergy to any of the study components
  • Psychiatric illness/social situations that, in the judgement of the enrolling Investigator, would limit compliance with study requirements
  • Other illness or a medical issue that, in the judgement of the enrolling Investigator, would exclude the patient from participating in this study

Laborértékek

  • Pregnant, breastfeeding or intending to become pregnant during the study. Persons of childbearing potential must have a negative pregnancy test (serum or urine) within 30 days of the start of treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • Sickle Cell Disease (SCD)
  • SCD Patients with a fully matched sibling donor (MSD) irrespective of the frequency or severity of symptoms MSD transplant can be considered. Parents/patient must be counseled as to the risks and benefits and provide their voluntary informed consent
  • Transfusion Dependent Alpha- or Beta- Thalassemia
  • Diamond Blackfan Anemia
  • Other Non-Malignant Hematologic Disorders
  • Karnofsky ≥ 60%, Lansky play score ≥ 60. Patients with lower performance score can be considered based on study team's evaluation.
  • Sexually active persons of childbearing potential or persons with partners of childbearing potential must agree to use a highly effective form of contraception during study treatment and for at least 4 months after the transplant.

Életkor a regiszterben: - – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Masonic Cancer CenterMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.