Befejeződött2. fázis
Phase 2b Study of EVO756 in Adults With Moderate to Severe Chronic Spontaneous Urticaria (CSU)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Evommune, Inc.
- Hol
- Asheville, Austin, Baltimore, Baton Rouge, Birmingham, Boardman, Boston, Canal Winchester, Charlotte, Cincinnati, Cypress, El Paso, Fort Myers, Fremont, Greenfield, Hutchinson, Lafayette, Lancaster, Layton, Lexington, Louisville, Mobile, Myrtle Beach, New Orleans, Normal, North Charleston, Northridge, Northville, Plainfield, Prosper, Santa Rosa, Seattle, Smyrna, Statesville, Tampa, Toledo, Upland, Ventura, West Des Moines, Wildwood és Woodbury (Egyesült Államok)Mind a 41 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 12 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 182 fő vett részt
- Kezdés
- 2025. márc. 20.
- Befejezés
- 2026. jún. 5.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- EVO756
- Placebo control
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 1.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Confirmed CSU diagnosis for at least 3 months with an inadequate response to H1-antihistamines
- Subjects who are taking H1-antihistamines must be on a stable regimen 4 weeks prior to Day 1 and while on study
- Urticaria Activity Score (UAS7) equal to or greater than 16 at Day 1. UAS entries must be completed for a minimum of 4 out of the 7 days prior to Day 1
Ki nem vehet részt
- Use of certain medications
- History of diseases with urticaria or angioedema symptoms, other than CSU and symptomatic dermographism
- Significant medical history other than CSU, or any other condition which might interfere with the evaluation of CSU
- Any clinically significant abnormality in laboratory evaluations, physical examinations, vital signs, or ECG at Screening, according to the Investigator's discretion
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 2 másik országban, 12 helyszínen
- Allergy Partners Clinical ResearchAsheville, Egyesült Államok
- Austin Regional Clinic ARC Clinical ResearchAustin, Egyesült Államok
- Johns Hopkins Bayview Medical CenterBaltimore, Egyesült Államok
- Delricht Research LouisianaBaton Rouge, Egyesült Államok
- Cahaba Dermatology Skin Health CenterBirmingham, Egyesült Államok
- Optima Research BoardmanBoardman, Egyesült Államok
- Boston SpecialistsBoston, Egyesült Államok
- DOCS Dermatology ResearchCanal Winchester, Egyesült Államok
- Delricht Research - Priority CareCharlotte, Egyesült Államok
- Bernstein Clinical Research CenterCincinnati, Egyesült Államok
- Studies in DermatologyCypress, Egyesült Államok
- Western Sky Medical ResearchEl Paso, Egyesült Államok
- AMR Fort MyersFort Myers, Egyesült Államok
- Center for Dermatology Clinical ResearchFremont, Egyesült Államok
- Allergy, Asthma, and Sinus CenterGreenfield, Egyesült Államok
- Hutchinson ClinicHutchinson, Egyesült Államok
- Velocity Clinical Research, LafayetteLafayette, Egyesült Államok
- Antelope Valley Clinical TrialsLancaster, Egyesült Államok
- AMR UtahLayton, Egyesült Államok
- Bluegrass Allergy CareLexington, Egyesült Államok
- Delricht Research LouisvilleLouisville, Egyesült Államok
- Velocity Clinical Research, MobileMobile, Egyesült Államok
- AMR Myrtle BeachMyrtle Beach, Egyesült Államok
- Delricht ResearchNew Orleans, Egyesült Államok
- Sneeze, Wheeze, & Itch Associates LLCNormal, Egyesült Államok
- National Allergy and Asthma ResearchNorth Charleston, Egyesült Államok
- Northridge Clinical TrialsNorthridge, Egyesült Államok
- MI Skin InnovationsNorthville, Egyesült Államok
- The Indiana Clinical Trials CenterPlainfield, Egyesült Államok
- Delricht Research - Lockhard Matter DermatologyProsper, Egyesült Államok
- NorthBay Clinical ResearchSanta Rosa, Egyesült Államok
- Seattle Clinical Research CenterSeattle, Egyesült Államok
- Delricht Research - SmyrnaSmyrna, Egyesült Államok
- Piedmont HealthcareStatesville, Egyesült Államok
- Advanced Clinical Research InstituteTampa, Egyesült Államok
- Toledo Institute of Clinical ResearchToledo, Egyesült Államok
- Integrated Research of InlandUpland, Egyesült Államok
- FOMAT Medical ResearchVentura, Egyesült Államok
- The Iowa ClinicWest Des Moines, Egyesült Államok
- DelRicht Research - Town Center DermatologyWildwood, Egyesült Államok
- Vitality Clinical TrialsWoodbury, Egyesült Államok
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study will evaluate the efficacy and safety of different doses of EVO756 in adults with moderate to severe chronic spontaneous urticaria (CSU).
A vizsgálat 4 csoportja
- Dose 1A vizsgált kezelés
Orally administered EVO756, dose 1
Kezelés: EVO756
- Dose 2A vizsgált kezelés
Orally administered EVO756, dose 2
Kezelés: EVO756
- Dose 3A vizsgált kezelés
Orally administered EVO756, dose 3
Kezelés: EVO756
- Placebo controlPlacebo, összehasonlításként
Orally administered placebo control
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled, Dose-Ranging Study Evaluating the Efficacy and Safety of EVO756 in Adults With Moderate to Severe Chronic Spontaneous Urticaria
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 1.