Brain Connectivity Marker for Alzheimer's Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Karolinska Institutet
- Hol
- Stockholm (Svédország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. ápr. 1.
- Várható befejezés
- 2027. júl. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 4 csoport
- A vizsgált kezelések
- Neuroimaging
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 85 év közötti felnőtteket keres, akiknek memóriapanaszaik vannak, enyhe kognitív zavaruk van vagy Alzheimer-kórjuk van, és beszélnek és értenek svédül.
- Életkor
- 40–85 év
- Nem
- Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Három csoport: memóriapanasz kognitív zavar nélkül (MMSE vagy MoCA pontszám 26 és 30 között), enyhe kognitív zavar (pontszám 24 és 30 között, demencia nélkül), vagy valószínű Alzheimer-kór (pontszám 18 és 28 között).
- Biomarker vagy leletérték
- Az enyhe kognitív zavarral vagy Alzheimer-kórral élőknek kóros agy-gerincvelői folyadék amiloid-β 42/40 aránya kell, hogy legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Alkohol- vagy drogfüggőség
- Instabil testi betegség vagy szervelégtelenség
- Gerincvelői folyadék- vagy vérvétel, memóriatesztek, agyi képalkotás, EEG vagy MEG megtagadása
- Klausztrofóbia
- Fém implantátum a testben, ami zavarhatja az agyi vizsgálatot
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Inclusion criteria for subjects with subjective cognitive complaints:; MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 26 and 30; Absence of cognitive impairment; Memory problems reported by the participant/family member; Do not fulfill criteria for mild cognitive impairment or dementia; Must speak and understand Swedish
- Inclusion criteria for patients with mild cognitive impairment:; MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 24 and 30; Impaired memory function; Do not fulfill criteria for dementia; Must speak and understand Swedish; Must have abnormal cerebrospinal fluid amyloid-β 42/40 ratio levels, which is a biomarker of Alzheimer's disease
- Specific inclusion criteria for patients with Alzheimer's disease:; MMSE (Mini-mental test) or MoCA (Montreal Cognitive Assessment) points between 18 and 28; Impaired memory function in addition to impaired executive abilities, language function, visuospatial ability and/or attention/psychomotor speed; Meet NINCDS-ADRDA and DSM-IV criteria for probable Alzheimer's disease; Must speak and understand Swedish; Must have abnormal spinal fluid amyloid-β 42/40 ratio levels, which is a biomarker of Alzheimer's disease
Ki nem vehet részt
- Alcohol or drug abuse
- Refuse to cerebrospinal fluid testing and/or blood sampling, neuropsychological testing, brain imaging, electroencephalogram or magnetoencephalogram; In addition, participants who have claustrophobia or some form of metal implant in their body that may interfere with the brain imaging scan will be excluded from the study
- Unstable somatic disease or organ failure
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Svédország
- Karolinska University HospitalStockholm, SvédországContact: Simona Sacuiu, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The main purpose of this project is to establish whether changes in brain connectivity can be used to predict the development of Alzheimer's disease (AD).
A vizsgálat 4 csoportja
- SCI normal
Subjects with subjective cognitive impairment with normal amyloid levels.
Kezelés: Neuroimaging
- SCI abnormal
Subjects with subjective cognitive impairment with low amyloid levels.
Kezelés: Neuroimaging
- MCI abnormal
Subjects with mild cognitive impairment with low amyloid levels.
Kezelés: Neuroimaging
- AD abnormal
Subjects with Alzheimer's disease with low amyloid levels.
Kezelés: Neuroimaging
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Clinical Application of a Brain Connectivity Marker for Early Detection of Alzheimer's Disease
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06874231: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. március 17.